Конформационное представление
Cтраница 1
Конформационные представления позволяют предсказать не только легкость или трудность реакций отщепления, но и конфигурацию преимущественно образующегося геометрического изомера. [1]
 |
Конформащюнное представление метил-4 6 - О-этшшден - 2 3-оксизтилиден-а - о-глюкопиранозида ( 106. [2] |
Конформационные представления на рис. 5.30 показывают, что семи-членное кольцо может, легко принять устойчивую ТС-конформацию с экваториальными метильными группами при обоих ацетальных атомах углерода. [3]
 |
Изменение потенциальной энергии внутреннего вращения в молекуле дихлорэтана в зависимости от угла поворота ( у групп CHjCl друг относительно друга. [4] |
Подробнее конформационные представления рассмотрены во 11 томе. [5]
Большинство фундаментальных конформационных представлений, качественных или количественных, должно базироваться на рассмотрении простых алифатических молекул. Для экспериментальных исследований, и в некоторой степени даже для теоретической интерпретации, намного удобнее алициклические соединения, в особенности циклогексан и его производные. [6]
В этой связи конформационные представления, несомненно имеющие для данной проблемы важнейшее принципиальное значение, не могут заменить нам обычный путь к количественной оценке стерического влияния заместителей, основанный на применении соответствующих констант заместителей и ЛСЭ. [7]
В частности, конформационные представления полезны при изучении стереохимии циклов, при рассмотрении вопросов динамической стереохимии, при истолковании механизма асимметрического синтеза. [8]
В полном соответствии с обычными конформационными представлениями наиболее стабилен, и поэтому преобладает в термодинамическом равновесии, полностью экваториальный изомер. С ростом числа аксиальных заместителей доля соответствующих изомеров в термодинамическом равновесии падает. [9]
Ранее уже говорилось о полезности конформационных представлений для объяснения различий в дипольных моментах диастереомеров ( см. разд. Таким образом, кое-что о полезности конформационных представлений нам уже известно. В данном разделе рассмотрена связь пространственного строения с химическими свойствами. [10]
Уже в самом начале становления конформационных представлений обращалось внимание не только на чисто стереохимические факторы ( расположение в пространстве объемистых заместителей), но и на электростатические взаимодействия, объясняющие, например, природу Д2 - эффекта ( стр. [11]
Следует отметить, что при использовании конформационных представлений для объяснения реакционной способности моносахаридов нужно обязательно исходить из характера рассматриваемого превращения. Для обратимых процессов результат определяется относительной выгодностью наиболее стабильных конформации исходного вещества и конечных продуктов; направление и скорость необратимых процессов зависят от стерических требований и величины свободной энергии переходного состояния. [12]
В 1953 г. Бартон [76] на основании конформационных представлений высказал следующие соображения о пространственном протекании восстановления алкилциклогексанонов. [13]
Первый пример: при дебромировании 1 2-дибромсоединения до соответствующего олефгша конформационные представления позволяют предсказать относительные скорости реакций. [14]
Влияние стерических факторов на скорость гидролиза гликозидов удается интерпретировать в свете конформационных представлений. Промежуточный гликозил-катион X в случае пиранозидов имеет конформацию полукресла ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4