Cтраница 2
В табл. 7 приведены молекулярные рефракции продуктов последовательного замещения атомов водорода на хлор. В третьем столбце приведены разности между [ Км ] о каждой пары соседей. [16]
Парафиновые углеводороды независимо от молекулярной массы хлорируются путем последовательного замещения атомов водорода на хлор. Низшие олефиновые углеводороды хлорируются радикально-цепным путем преимущественно в газовой фазе. [17]
Нитроалканы легко галогенируются в присутствии оснований с последовательным замещением атомов водорода при - углеродном атоме; реакцию можно ограничить синтезом монохлорпроиз-водных. Известен и более медленный катализируемый кислотами процесс, скоростьопределяющей стадией в котором является превращение в аци-нитросоединение. При фотохимическом хлорировании замещение проходит не только по а-углеродному атому. [18]
Из табл. 1 видно, что при последовательном замещении атомов водорода при двойной связи на фтор частота валентного колебания связи СС возрастает от 1635 см-1 в стироле до 1765 см-1 в а, р ( З - трифторстироле. [19]
При алкилировании ароматических соединений в присутствии любых катализаторов происходит последовательное замещение атомов водорода с образованием смеси продуктов разной степени алкилирования. [20]
При алкилировании ароматических соединений в присутствии любых катализаторов происходит последовательное замещение атомов водорода с образованием смеси продуктов разной степени алкилирования. Так, метилирование и этилирование бензола идет вплоть до получения гексаалкил-бензо. [21]
При алкилировании ароматических соединений в присутствии любых катализаторов происходит последовательное замещение атомов водорода с образованием смеси продуктов разной степени алкилирования. [22]
Получить структурную формулу какого-либо члена любого гомологического ряда можно путем последовательных замещений атомов водорода основных групп группами СН3, а структурную формулу различных производных углеводородов можно получить тем же путем, но при этом водород замещается соответствующими группами ( ОН, N02, Cl, Вт, J, F, COOH) и др. Одинарные связи могут замещаться двойными и тройными. [23]
Для алкилароматических углеводородов замещение предпочтительно идет в - положение с последовательным замещением атомов водорода. [24]
Так, при алкилировании ароматических углеводородов в присутствии различных катализаторов происходит последовательное замещение атомов водорода, и образуется смесь различных алкил-производных. Например, метилирование и этилирование бензола протекает последовательно, вплоть до получения гексаалкилбензолов. [25]
Реакция глубокого хлорирования углеводородов в жидкой фазе при атмосферном давлении представляет собой последовательное замещение атомов водорода на хлор, других процессов не наблюдалось. [26]
На рис. 10о показаны характеристические полосы 1 3 5-триалкилбензолов, производимых из триметилбензола последовательным замещением атомов водорода в боковых метильных группах на метильные группы. [27]
Одно время считалось, что это связано с электронным эффектом метальных групп, так как при последовательном замещении атомов водорода в метальной группе метанола на метальные группы, обладающие ( /) - эффектом ( раздел 2.2.1), алкоксидные ионы ( сопряженные основания спиртов) должны дестабилизироваться, т.е. становиться более сильными основаниями. [28]
Сначала определяется значение Ь для парафина с наиболее длинной прямой цепью углеродных атомов, а затем осуществляются последовательные замещения атомов водорода метальными группами. [29]
В присутствии любых катализаторов моноалкилбензолы, являясь более основными соединениями, чем исходный бензол, вступают в последовательное замещение атомов водорода ароматического ядра вплоть до получения гексаалкилбензолов. [30]