Прекращение - вспенивание
Cтраница 1
Прекращение вспенивания служит признаком окончания процесса выпаривания. [1]
После прекращения вспенивания, но не более чем через 15 мин с момента начала заливки раствора в водяные секции вылить раствор и тщательно промыть секции сначала горячей / 70 С), а затем холодной водой. [2]
 |
Схема стенда для испытания секций на время протекания воды. [3] |
После прекращения вспенивания, но не более чем через 15 мин с момента начала заливки раствора в водяные секции, вылейте раствор и тщательно промойте секции сначала горячей ( / 70 С), а затем холодной водой, после чего просушите секции, продувая через них сухой сжатый воздух. [4]
После прекращения вспенивания, но не более чем через 15 мин с момента начала заливки, вылейте раствор из маслоохладителя и тщательно промойте водяной тракт сначала горячей ( t 7Q C), а затем холодной водой. [5]
 |
Общий вид оксидатора. [6] |
После прекращения вспенивания ( выделения паров воды) масло перекачивают в оксидатор 2 шестеренчатым насосом 3 и одновременно в оксидатор подают рецептурное количество сиккатива. [7]
После прекращения вспенивания смесь нагревают 15 мин на водяной бане. Избыток йода удаляют восстановлением сульфатом натрия. На дне стакана находится о-йоднитроанилин в виде темно-красной жидкости. При небольшом охлаждении он застывает в кристаллическую массу темно-желтого цвета. Продукт получается чистым и с количественным выходом. [8]
ПосЛе прекращения вспенивания, возможного вначале, добавляют 5 мл дымящей азотной кислоты и встряхивают время от времени, пока не прекратится бурная реакция. Затем смесь нагревают на плитке до температуры несколько ниже точки кипения, пока не прекратится выделение красных паров, и осторожно добавляют 50 мл концентрированной соляной кислоты. Выпаривают до объема 25 мл ( не давая выпариться досуха) и осторожно добавляют 75 мл концентрированной серной кислоты. Переводят раствор вместе с возможно выпавшей молибденовой кислотой в перегонную колбу. [9]
После прекращения вспенивания раствора и выделения Зильных бурных паров окислов азота стакан с раствором на-ревают до полного разложения навески, затем ополаскивают асовое стекло и стенки стакана небольшим количеством воды выпаривают раствор почти досуха, избегая перегрева. К остат -: у приливают 15 мл 6 н - серной кислоты и 10 - 15 мл горячей во-ы, кипятят до растворения, охлаждают полученный раствор и ереносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводя ее до метки эдой. Раствор в колбе тщательно перемешивают. [10]
По прекращении вспенивания наступает период интенсивного кипения массы, продолжающийся 10 - 15 мин. При этом масса быстро уменьшается в объеме, загустевает и прилипает к внутренней поверхности печи. Дальнейшим нагреванием массу доводят до жидкокашеобразной консистенции, после чего плав готовят к сливу. Слив реакционной массы производят в течение 15 - 30 мин через надеваемый на люк ограничитель - диафрагму диаметром 100 - 130 мм. При жидком плаве пользуются диафрагмой 60 - 70 мм. Плав спускают небольшими порциями з камеру гашения, куда предварительно заливают нагретый до кипения слабый щелок. [11]
 |
Внешний вид вращающейся печи периодического действия с камерой горячего выщелачивания. [12] |
По прекращении вспенивания наступает период интенсивного кипения массы, продолжающийся 10 - 15 мин. При этом масса быстро уменьшается в объеме, загустевает и прилипает к внутренней поверхности печи. Дальнейшим нагреванием массу доводят до жидко-кашеобразной консистенции, после чего плав готовят к сливу. Слив реакционной массы производят в течение 15 - 30 мин. [13]
По прекращении вспенивания наступает период интенсивного кипения массы, продолжающийся 10 - 15 мин. При этом масса быстро уменьшается в объеме, загустевает и прилипает к внутренней поверхности печи. Дальнейшим нагреванием массу доводят до жидкокашеобразной консистенции, после чего плав готовят к сливу. Слив реакционной массы производят в течение 15 - 30 мин через надеваемый на люк ограничитель - диафрагму диаметром 100 - 130 мм. При жидком плаве пользуются диафрагмой 60 - 70 мм. Плав спускают небольшими порциями в камеру гашения, куда предварительно заливают нагретый до кипения слабый щелок. [14]
По прекращении вспенивания кипятят 30 минут, затем разбавляют примерно вдвое и фильтруют через беззольвый фильтр в мерную колбу на 250 мл. Осадок в стакане переносят на фильтр, и промывают горячей водой, подкисленной НС1, под конец чистой водой, затем сжигают мокрым в фарфоровом тигле, прокаливают и4 взвешивают. [15]
Страницы: 1 2 3 4