Прекращение - вспенивание
Cтраница 3
После растворения по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания. Кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют ее содержимое дистиллированной водой до метки и перемешивают. Отбирают три аликвотные части раствора по 25 мл в колбы на 50 мл. Содержимое колб разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и фотометрируют на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя 3 см относительно нулевого раствора. [31]
После растворения основной массы добавляют концентрированной HNO3 до прекращения вспенивания и кипятят раствор до удаления окислов азота. Охлаждают раствор, переводят в мерную колбу на 100 мл и доводят водой до метки. Отбирают пипеткой 5 мл в пробирку с меткой, добавляют из бюреток 0 5 мл растора NH4CNS и 1 5 мл раствора SnCl2 и доводят до метки. Сравнивают окраску раствора с окраской серии стандартов. Если она интенсивнее, чем 10 - й стандарт, повторяют определение, беря навеску 0 1 г. Определяют процент молибдена в стали по равенству окраски с определенным стандартом. [32]
После растворения по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания. [33]
После растворения по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания. Кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют ее содержимое дистиллированной водой до метки и перемешивают. Отбирают три аликвотные части раствора по 25 мл в колбы на 50 мл. Для приготовления раствора с добавкой к одной из аликвотных частей добавляют точно отмеренное количество сульфата титана ( 0 05 - 1 00 мг титана), 2 мл Н2О2 и 3 мл ортофосфорной кислоты для связывания Fes в бесцветный комплекс. Содержимое колб разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и фотометрируют на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя 3 см относительно нулевого раствора. [34]
После растворения по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания. Кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют ее содержимое дистиллированной водой до метки и перемешивают. Отбирают три аликвотные части раствора по 25 мл в колбы емкостью 50 мл. Для приготовления раствора с добавкой к одной из аликвотных частей добавляют точно отмеренное количество сульфата титана ( 0 05 - 1 00 мг титана), 2 мл Н202 и 3 мл ортофосфорной кислоты для связывания Fe3 1 в бесцветный комплекс. Содержимое колб разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и фо-тометрируют на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя 3 см относительно нулевого раствора. [35]
 |
Передвижной битумовароч-ный котел конструкции Союзспецстроя. [36] |
Загруженный в котел битум расплавляют и обезвоживают до прекращения вспенивания. Затем при температуре 180 С в вяжущее вещество постепенно при непрерывном перемешивании добавляют сухой наполнитель, пропущенный через сито с ячейками 4X4 мм и подогретый до 110 С; наполнитель сушат в жаровнях. Одновременно с наполнителем вводят антисептик ( крем-нефтористый или фтористый натрий) в количестве 3 - 5 % от массы битумного вяжущего вещества. [37]
После растворения по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания. Кипятят до удаления оксидов азота, охл аждают, переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют ее содержимое дистиллированной водой до метки и перемешивают. Отбирают три аликвот-ные части раствора по 25 мл в колбы на 50 мл. Для приготовления раствора с добавкой к одной из аликвотных частей добавляют точно отмеренный объем сульфата титана ( 0 05 - 1 00 мг титана), 2 мл Н2О2 и 3 мл ортофосфорной кислоты для связывания Fe3 в бесцветный комплекс. Содержимое колб разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и фотометрируют на фотоколориметре с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя 3 см относительно раствора сравнения. [38]
Раствор окисляют добавлением по каплям концентрированной НМОз до прекращения вспенивания раствора. При большом содержании хрома для предотвращения выделения труднорастворимых основных солей хрома, перед выпариванием добавляют 50 - 60 мл разбавленной ( 1: 1) H2SO4 и выпаривают раствор до выделения паров H2SO4 в течение 2 - 3 мин. После охлаждения добавляют 20 - 30 мл концентрированной НС1 и оставляют на 5 мин, приливают 100 - 150 мл горячей воды и нагревают при размешивании до растворения солей. [39]
После растворения по каплям прибавляют азот ную кислоту до прекращения вспенивания. [40]
Навеску воздушносухого материала обрабатывают концентрированной азотной кислотой; после прекращения вспенивания смесь осторожно подогревают. [41]
При бурном растворении навески в чашку добавляют воду до прекращения вспенивания раствора. После растворения навески прибавляют еще 2 мл 40 % - ной HF. Прибавляют по каплям 4 % - ный раствор КМп04 до появления устойчивой фиолетовой окраски. [42]
После растворения по кап - лям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания. Кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют ее содержимое дистиллированной водой до метки и перемешивают. Отбирают три аликвотные части раствора по 25 мл в колбы емкостью 50 мл. Для приготовления раствора с добавкой к одной из аликвотных частей добавляют точно отмеренное количество сульфата титана ( 0 05 - 1 00 мг титана), 2 мл Н202 и 3 мл ортофосфорной кислоты для связывания Fe3 в бесцветный комплекс. Содержимое колб разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и фотометрируют на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя 3 см относительно нулевого раствора. [43]
Нагревают до растворения и окисляют раствор концентрированной азотной кислотой до прекращения вспенивания. Осторожно упаривают раствор до появления белых паров 5Оз - Охлаждают стакан и растворяют выпавшие соли в 70 - 80 мл воды. Растворение ведут при нагревании. Отфильтровывают осадок кремнекислоты и графита, промывают осадок 2 - 3 раза подкисленной водой и 2 - 3 раза горячей водой. Раствор нейтрализуют Na2CO3 или аммиаком до появления легкого осадка, который растворяют в небольшом избытке H. Общий объем раствора должен быть не больше 100 мл. [44]
Деготь, содержащий воду, перед применением обезвоживают нагреванием до прекращения вспенивания. [45]
Страницы: 1 2 3 4