Прекращение - вспенивание
Cтраница 2
Десорбция ПАВ и прекращение вспенивания амальгамы достигаются введением ионов кальция в веду, подаваемую в щелочной карман электролизера, в результате чего уменьшаются потери ртути. [16]
Признаком окончания сушки является прекращение вспенивания массы. [17]
После растворения прибавляют HN03 до прекращения вспенивания, кипятят 5 - 10 мин. Полученный раствор охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно помещают 60 мл 20 % - ного раствора NaOH. Объем доводят до метки водой. Часть раствора отфильтровывают в сухую колбу. Аликвотную часть раствора ( 5 - 10 мл) переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, нейтрализуют H2S04 ( 1: 10) по фенолфталеиновой бумажке, затем вводят 25 мл ацетатного буферного раствора с рН 4 0 и 3 мл 0 05 % - ного водного раствора реагента сульфохлорфенола С. Объем доводят до метки водой, перемешивают и нагревают на водяной бане при 60 С в течение 10 мин. Охлаждают и фотометрируют в 10-миллилитровой кювете при X 660 нм по сравнению с холостой пробой. Раствор холостой пробы готовят аналогично, но без алюминия. [18]
 |
Температура горячей мастики при приготовлении и укладке. [19] |
Битум расплавляют и подогревают до прекращения вспенивания, что является признаком испарения воды. [20]
При энергичном перемешивании смесь вакуумировали до прекращения вспенивания, температура при этом повышается до 30 - 40 С. Формы с полиуретановой композицией термостатировали при 50 - 60 С в вакуумном шкафу при давлении 100 - 200 мм в течение 30 - 40 мин. [21]
 |
Схема установки. [22] |
После растворения окисляют раствор азотной кислотой до прекращения вспенивания. Охлаждают содержимое стакана, приливают в него 70 - 80 мл воды и нагревают до растворения растворимых солей. [23]
 |
Бюретка для работы Р33 СЛвДУеТ, НЗЛИТЬ С ЛЬКО В ДЫ-с горячими растворами сколько необходимо, чтобы она перелилась через верх бюретки и унесла жирные вещества. [24] |
Затем продолжают нагревание, перемешивая смесь до прекращения вспенивания. После охлаждения получается густая тягучая масса. [25]
 |
Схема установки. [26] |
После растворения окисляют раствор азотной кислотой до прекращения вспенивания. Охлаждают содержимое стакана, приливают в него 70 - 80 мл воды и нагревают до растворения растворимых солей. [27]
Стакан закрывают часовым стеклом и оставляют до прекращения вспенивания раствора. Споласкивают часовое стекло и всю чашку. Раствор разбавляют горячей водой до 175 мл. Споласкивают чашку 1 - 2 мл соляной кислоты, а затем 2 - 3 раза небольшими порциями горячей воды, отбирая промывную жидкость в стакан. Споласкивают этой жидкостью стенки стакана и переносят ее в мерную колбу. Стакан и воронку 2 - 3 раза споласкивают горячей водой, быстро охлаждают раствор под струей воды до комнатной температуры, добавляют в мерную колбу воду до метки. [28]
После растворения по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания. [29]
После растворения по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания. Кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют ее содержимое дистиллированной водой до метки и перемешивают. Отбирают три аликвотных части раствора по 25 мл в колбы емкостью 50 мл. Содержимое колб разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и колориметри-руют на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя 3 см относительно нулевого раствора. [30]
Страницы: 1 2 3 4