Прелог

Cтраница 2

Прелог [26-28, 45] привлек внимание химиков к новому виду стереоизо-мерии, наблюдаемой у некоторых циклопептидов, и ввел в обиход термины циклоэнантиомер и циклодиастереомер для описания этого явления. Он проявляется, например, у катенанов [46], которые образуются при замыкании одной циклической системы атомов внутри другой. [16]

Прелог и его сотрудники ( 1962) изучили транеаннулярное течение ацетолиза циклононилтозилата до цис - и транс-циклононена и циклоно-нанола. [17]

Прелог [ 49] синтезировал два типа9 - спиродифлуорен. Были выделены энантиомеры и изучены их индивидуальные структуры. [18]

Прелог и Гейер [900] описали синтез 5 6 7 8-тетрагидрохинолина, который аналогичен синтезу пиридина по методу Ганча и дает прекрасные выходы, несмотря на относительно большое число стадий. [19]

Прелог и Шпильфогель [900] показали, что при восстановлении 5 6 7 8 - тетрагидрохинолина натрием и спиртом образуется цис-изомер. [20]

Прелог и Шпильфогель [900] показали, что при восстановлении 5 6 7 8-тетрагидрохинолина натрием и спиртом образуется цис-изомер. [22]

Энантиомеры основания Трегера. [23]

Прелог и Виланд ( 1944) предположили, что в конденсированной системе вальденовское обращение должно подавляться, и попытались разделить основание Трегера. Попытка разделения при помощи оптически активных кислот была не очень удачной, поскольку этот диамин является относительно слабым основанием и, кроме того, быстро ра-цемизуется в кислом растворе. [24]

Прелога изопропилиденовая группа при G-5, С-6 экранирует а-кетогруппу. Это должно препятствовать фронтальной атаке, благоприятствовать атаке с противоположной стороны и в результате привести к ( R) - ( -) - атролактиновой кислоте, что и наблюдается на опыте. [25]

Прелога, поскольку низкая стереоселективность реакции, а также то, что вблизи хиралыюго центра находится атом кислорода, совершенно ясно указывают на необходимость исключения этого примера из серьезного рассмотрения в соответствии с правилом Прелога. Была сделана еще одна попытка объяснить эти результаты на основании изучения конформации катехина. Однако предполагаемая для катехина аксиальная 3-оксиконформация, вероятнее всего, не сохраняется в его бензоилформиате. [26]

Асимметрический синтез 2-арилциклопропанкарбоновых кислот на основе метилида диметилоксосульфония и хиральных акрилатов. Опыты проводились с R СеН5 ( 75А, о - СН3ОСвН4 ( 75Б, n - CH3OC6H4 ( 75B и а - СюН7 ( 75Г. Продукты 76А ( R R - ( - - изомер, 3 - 4 % и. э. ] и 76Б были левовращающими, тогда как 76Г был правовращающим. [27]

Прелога, как при атролактиновом асимметрическом синтезе ( разд. Это обращение наблюдается и в асимметрической реакции Реформатского ( разд. [28]

Прелога, в которой эфирная группа заменена на амидную. Из данных, приведенных в табл. 7 - 7, видно проявление суммарного асимметрического индуктивного влияния хиральной ( - -) - ментильной эфирной группы и хиральной а-алкил-бензилиминогруппы. Как следует из табл. 7 - 6, в каждом случае, когда индуцирующей группой является только одна ( -) - ментиль-ная эфирная группа, в избытке образуется ( й) - аланин. Данные, приведенные в табл. 7 - 2 ( № 5 и 6), показывают, что восстановление а-метилбензилиминопировиноградной кислоты приводит к 65 % асимметрического синтеза, причем имин, полученный из ( Д) - а-ме-тилбензиламина. [29]

Прелогом ( 1944), кроме того, показано, что в цинхолойпоне ( VI), а следовательно и в природных хинных алкалоидах, заместители при С3 и С, находятся в цис-положении друг к другу. [30]

Страницы: 1 2 3 4