Cтраница 3
Перед тем как начать внедрение метода для серийного количественного анализа технологических образцов, необходимо принять меры по строгому контролю состава исходных растворов и способа приготовления колонок / оценить все возможные источники ошибок и провести контрольный анализ большого числа реальных образцов. [31]
Наиболее общим методом регенерации колонок для повторного использования является промывка их либо щелочными, либо-кислыми буферными растворами, подобно тому как это делается при приготовлении колонок. Колонки, регенерированные таким образом, не меняют своих хроматографичес-ких свойств даже после 50 рабочих циклов. Бенсон и др. [4] использовали промывание 6 М гуанидинхлоридом и повторное уравновешивание исходным буфером для регенерации 19-нортестосте-рон - 17 - О-сукцинилдиаминодипропиламиноагарозы. [32]
Однако в этом случае следует учитывать, что колонка сохраняет лишь 0 3 - 0 5 % первоначально нанесенного полиэфира и, соответственно, компенсировать эту потерю заранее, при приготовлении колонки. [33]
Из указанных способов приготовления осадочно-хро-матографической колонки в настоящее время наибольшее распространение получил сухой метод, позволяющий сравнительно быстро получить осадочную хроматограм-му. Приготовление колонки мокрым способом более кропотливо, и фильтрация раствора происходит медленнее. Однако этот способ дает возможность получить наиболее четкое осадочно-хроматографическое разделение веществ. [34]
В настоящее время наибольшее распространение получил сухой метод, позволяющий сравнительно быстро получать различные хроматограммы. Приготовление колонки мокрым способом более кропотливо, и фильтрация раствора происходит медленнее. Однако этот способ дает возможность получить наиболее четкое разделение веществ. [35]
В процессе элюирования при пониженной комнатной температуре значительная часть высокомолекулярных РНК, выделенных из клеток животных ( рРНК, иРНК), может остаться на колонке. Поэтому приготовление колонок, нанесение образца и элюирование нуклеиновых кислот следует производить на термостатируемых колонках с водяной рубашкой, температура которых поддерживается с помощью водяного термостата. При этом никаких признаков деградации нуклеиновых кислот не наблюдается. [36]
Хорошее разделение аминокислот зависит в первую очередь от ионообменной колонки. При приготовлении колонки, которая давала бы высокую степень разделения, важно позаботиться о том, чтобы не допустить каких-либо изменений, которые могут привести к нарушениям и погрешностям в работе колонки. Имеется две основных причины плохого заполнения колонки: воздух, попавший в смолу, и примеси в смоле на верхней части колонки. Одной из наиболее обычных причин, мешающих правильной работе колонки, является накопление воздуха на поверхности смолы и образование воздушных карманов. Это заметно ограничивает поток буфера и размазывает пик любой аминокислоты, которая выходит из колонки. Скопившийся воздух иногда выгоняется из колонки во время цикла регенерации гидроокисью натрия. В случае скопления заметного количества газа на смоле ( вызывающего образование воздушных карманов) может нарушиться не только разделение, но и значительно повыситься рабочее давление на колонке. Вторая причина - наличие загрязнений, плесени или белковоподобного материала-не позволяет соответствующим образом наслоить или нанести пробу на колонку, в результате чего получаются размазанные или несимметричные пики и, кроме того, увеличивается рабочее давление. [37]
Показано, что повышение эффективности колонок может быть достигнуто путем повышения максим, поверхности НФ при миним. Описан способ приготовления колонок путем вытягивания стеклянных трубок, предварительно заполненных мелкодисперсным силикагелем. [38]
Приведены примеры приготовления колонок с числом теор. [39]
Описан метод приготовления колонки из борсиликатного стекла с привитой НФ для рутинного анализа. [40]
Описан способ приготовления колонок. [41]
Для того чтобы колонка работала эффективно, необходимо, чтобы температура колонки была выше температуры плавления жидкой фазы. Рекомендации по приготовлению колонок также приведены в приложении. [42]
По истечении этого времени дальнейшего уплотнения наполнителя колонки не происходит. Воспроизводимость при приготовлении колонок зависит, по-видимому, от квалификации оператора, заполняющего эти колонки. Лучшим методом проверки того, получена хорошая или плохая колонка, является анализ определенной смеси соединений. Если да, то сколько теоретических тарелок дает эта колонка. [43]
Для приготовления хроматографичеокйх колонок с аликватом в качестве носителей в основном использовались полифторхлор-этилен и гидрофобизированные кизельгур или силйкагель. Данные о приготовлении колонок противоречивы. [44]
Конечно, отработанную смолу можно просто выбросить, но это приведет к ненужным расходам. К тому же приготовление новой колонки более сложно, чем регенерация уже использованной. [45]