Приготовление - сорбент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Приготовление - сорбент

Cтраница 1


Приготовление сорбента: 300 г гранул полиамида ( ОСТ 6 - 14 - 70) помещают в колбу вместимостью 5 л, приливают 1 5 л концентрированной уксусной кислоты и нагревают на электрической плитке с закрытой спиралью до полного растворения гранул. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом и промывают водой до нейтральной реакции. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом, осадок промывают 1 5 л ацетона. Полученный полиамид сушат в вытяжном шкафу в течение 30 - 40 мин, после чего протирают щеткой через сито с отверстиями диаметром 1 мм.  [1]

Приготовление иммунеа инных сорбентов на основе BrCN-актп-вированной агарозы практикуется чрезвычайно широко.  [2]

Способ приготовления сорбента должен удовлетворять двум требованиям - однородности и равномерности покрытия поверхности твердого носителя неподвижной фазой. Известны два способа нанесения НФ на носитель: с использованием растворителя и без растворителя.  [3]

4 Прибор для нанесения жидкой фазы методом распыления на кипящий слой твердого носителя. [4]

Продолжительность приготовления сорбента этим методом не превышает продолжительность используемых и описанных в литературе способов. В заключение заметим, что широкому применению этого эффективного метода приготовления сорбентов препятствует отсутствие стандартного и надежного прибора.  [5]

Способ приготовления сорбента должен удовлетворять двум требованиям - однородности и равномерности покрытия поверхности твердого носителя неподвижной фазой и воспроизводимости хроматографических свойств сорбента. Однородность распределения неподвижной фазы на поверхности твердого носителя в значительной степени зависит от смачиваемости, определяемой природой неподвижной фазы и поверхности носителя, и количества нанесенной неподвижной фазы.  [6]

7 Зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки ( Щ. [7]

При приготовлении сорбентов в вакууме необходимое количество НФ ( при комнатной температуре используемая фаза достаточно вязкая) помещали в конусообразную колбу.  [8]

Описаны экспресс-методы приготовления сорбентов для на-садочных колонок. Например, носитель вместе с раствором неподвижной фазы в летучем растворителе помещают на фильтр Шотта и пропускают через этот фильтр поток нагретого воздуха. Иногда рекомендуется использовать вакуумную сушку сорбента после нанесения на него неподвижной фазы.  [9]

Вариант Б: Приготовление сорбента в кипящем слое Необходимое количество твердого носителя помещают на фильтровальную бумагу в воронке Бюхнера. Стебель воронки соединяют резиновым шлангом ( через склянку с концентрированной серной кислотой) с редуктором баллона со сжатым газом или с электронасосом.  [10]

Ниже приводятся методы приготовления сорбентов.  [11]

12 Разделение углеводородов С - С3 на по-ристослойной ПКК. Сорбент - оксид алюминия. Длина колонки 30 см, Т 38 С. 1 - метан, 2 - этан, 3 - этилен, 4 - пропан, 5 - ацетилен.| Разделение углеводородов Ci - С4 на пористослойной ПКК. Сорбент - оксид алюминия. Длина колонки 30 см, Т 45 С. 1 - метан, 2 - этан, 3 - этилен, 4 - пропан, 5 - ацетилен, 6 - неидент. 7 - пропилен, 8 - пропадиен, 9 - изобутан, 10 - бутан. [12]

Надо отметить, что приготовление сорбентов в колонке, основанное на золь-гель технологии, позволяет приготавливать сорбенты с различной полярностью, тем самым позволяя регулировать селективность сорбента по отношению к разделяемым веществам.  [13]

Использование вакуума в процессе приготовления сорбентов [42] приводит к уменьшению относительного вклада адсорбционных источников поглощения за счет уменьшения поверхности газ - жидкость и возможности достижения больших содержаний НЖФ на носителе ( gu), что является удобным с точки зрения получения правильных значений физико-химических характеристик растворов на основе газохроматографиче-ских данных. Величины VTg для модифицированных сорбентов [42] практически совпадают со значениями, полученными на сорбентах без модифицирования путем экстраполяции данных в координатах I i. Это позволяет исключить операцию измерения VTg f ( gu) с последующей экстраполяцией на gu - оо.  [14]

В настоящее время решаются вопросы приготовления сорбентов с нужными свойствами, т.е. селективных иояитов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4