Приготовление - сорбент
Cтраница 3
Метод нанесения неподвижной фазы на твердый носитель из раствора в летучем растворителе с механическим перемешиванием сорбента, получивший наибольшее применение на практике, использовался при приготовлении сорбентов для методов анализа, приведенных в книге. [31]
Таким образом, колонки, в которых используются две неподвижные фазы, взятые в определенном весовом соотношении, могут дать различные результаты в зависимости от способа приготовления сорбента. [32]
В других работах только в подписях к хроматограмме указывается, что сорбент представляет собой 1 % SE-30 на газ-хроме Р, и многие пренебрегают чтением цитируемой работы, в которой описано приготовление сорбента. Многие из описанных в литературе работ практически невозможно воспроизвести, поскольку сорбент с низким содержанием неподвижной жидкой фазы отличается высокой адсорбционной способностью, если только он не был дезактивирован обработкой силаном или если не используется высокополярная неподвижная фазан. [33]
Для очистки этилена в качестве сорбента использовали тонкопористый сшшкагель марки С-4 ( фракция 0 25 - 0 5 мм и фракция 0 6 мм), а также комбинированный сорбент ( методика приготовления сорбентов описана на стр. [34]
Описан способ приготовления сорбента путем присоединения к комплексу Me ( 2) ZnA2 соединений типа: пиридиновые основания, алифатические амины, алифатические или ароматические углеводороды, их хлор - и нитропроизводные, простые и сложные эфиры. [35]
Патентуется способ приготовления сорбентов, полученных прививкой сшитых полимеров на основе ароматических соединений. [36]
Обычно используемые в ГЖХ твердые диатомитовые носители имеют умеренно развитую поверхность ( 1 - 2 м5 / г), которая хорошо смачивается неподвижными фазами различной природы; сорбенты можно приготавливать различными способами. Фронтальные методы приготовления сорбента состоят в пропускании раствора неподвижной фазы через слой носителя, который расположен или на стеклянном фильтре, или непосредственно в колонке. Количество нанесенной на носитель неподвижной фазы рассчитывают как разность концентрации неподвижной фазы в исходном и в прошедшем через носитель растворе. При изменении концентрации раствора неподвижной фазы меняется количество неподвижной фазы, остающееся на носителе. [37]
Основным препятствием к широкому применению промышленной препаративной газо-жидкостной хроматографии является высокая стоимость сорбента. Известно довольно много способов приготовления сорбента для хроматографии [1-15], но далеко не все из них пригодны к применению в промышленном масштабе. Из описанных методов следует особо выделить способ приготовления сорбентов путем пропитки инертного носителя раствором неподвижной жидкой фазы в вертикальной колонне. [38]
В целях экономии времени рекомендуется получить у лаборанта готовый сорбент и начать работу. Во время же очистки растворителя следует заняться приготовлением сорбента. Указанное количество сорбента рассчитано на заполнение двух колонок, поэтому сорбент студенты готовят вдвоем. [39]
Данная практическая работа знакомит студентов с тремя способами приготовления сорбента ( насадки) хроматографической колонки и выполняется соответственно в трех вариантах. [40]
Продолжительность приготовления сорбента этим методом не превышает продолжительность используемых и описанных в литературе способов. В заключение заметим, что широкому применению этого эффективного метода приготовления сорбентов препятствует отсутствие стандартного и надежного прибора. [41]
Максимально допустимая температура может сильно изменяться в зависимости от способа приготовления сорбента, природы твердого носителя или материала капиллярной колонки. Некоторые НФ, например, апиезон L и полиэтиленгликольадипат, разрушаются под действием кислорода, присутствующего в небольших количествах в газе-носителе. Таким образом, термическая стойкость НФ определяется не только ее летучестью, но и химической инертностью в условиях хроматографирования. [42]
Методы определения краевых углов смачивания можно разделить на методы натекания и оттекания. По-видимому, для порошкообразных твердых носителей следует применять методы натекания, так как в процессе приготовления сорбента наблюдается эффект натекания жидкости. [43]
Определение этана в этилене ( см. рис. VTI2) проводят на полярном сорбенте, чтобы вначале регистрировался пик этана. Поэтому колонку длиной 4 9 м с внутренним диаметром 4 мм заполняют широкопористым стеклом ( методика приготовления сорбента описана в гл. [44]
 |
Хромато-грамма, полученная при определении примесей метана ( 1 и ацетилена ( 2 в этилене ( 3. [45] |
Страницы: 1 2 3 4