Cтраница 2
Данные, отвечающие этому способу приготовления сорбента, изображены на кривой 3 кружочками, а данные, отвечающие простому старению, изображены точками. Последний факт свидетельствует в пользу того, что старение в рассматриваемом случае не связано с химическими превращениями неподвижной фазы или с ее испарением. Данные, представленные на рис. 2, получены прч использовании в качестве осушителя газа-носителя силикаге-ля МСМ. В [43] показано, что использование в качестве осушителя молекулярных сит 5А ( улучшение осушки) приводит к резкому увеличению объемов удерживания спирта, что связано с устранением модифицирующего действия воды. [16]
В работах [65, 79, 80] рассмотрено влияние способа приготовления сорбентов и условий их последующего старения ( кондиционирования) на характер распределения НЖФ. Это увеличение эффективности свидетельствует об изменении распределения НЖФ, происходящем под влиянием вакуума и приводящем к более равномерному ее распределению на поверхности носителя. Например, для системы н-гексан - динонилфталат при содержании НЖФ, равном 35 %, использование вакуума вдвое уменьшает величину ВЭТТ, вследствие уменьшения внутридиф-фузионного сопротивления пленки НЖФ. [17]
В случае применения вакуума в процессе приготовления сорбентов наблюдается увеличение эффективности хроматографических колонок, содержащих сквалан или ди-V - ьднонилфталат в качестве НЖФ на целите 545, по сравнению с v колонками, заполненными сорбентами. Это увеличение эффективности свидетельствует о перераспределении неподвижной фазы, - происходящем под влиянием вакуума и приводящем к более ч равномерному ее распределению на поверхности носителя. [18]
В процессе выполнения работы студенты знакомятся с приготовлением сорбентов тремя методами: испарением из чашечки, нанесение НЖФ в вакууме, нанесение НЖФ в кипящем слое. [19]
Процесс получения чистых газов складывается из следующих операций: приготовление сорбентов для хро-матографической колонки; заполнение колонки сорбентом и подготовка ее к работе; введение в колонку пробы очищаемого газа; проведение цикла хроматографирова-ния; сбор фракций и анализ полученного газа. [20]
![]() |
Относительные объемы удерживания ( Котн компонентов смеси низкокипящих углеводородов. [21] |
Мастер обращает внимание учащихся на ответственный момент подготовки прибора - приготовление сорбента и заполнение им колонок хроматографа. Их выпускают в форме таблеток. [22]
Стационарный вид статистического распределения обычно закладывается еще на технологических стадиях приготовления сорбента. [23]
В дальнейшем Литяевой с сотрудниками [15] были проведены опыты по приготовлению сорбента в колонне с обогреваемой рубашкой. Применение обогреваемой рубашки позволяет сочетать отдувку растворителя потоком газа с подводом тепла и таким образом существенно ускорить процесс сушки. [24]
Для соблюдения всех этих требований необходимо не только всегда придерживаться единой методики приготовления сорбента, использования одного и того же сырья, но и применять всегда одни и те же методы оценки сорбционной емкости сорбента. [25]
Таким образом, расчеты показывают, что значение Vg зависит от способа приготовления бинарного сорбента. [26]
Эффективность разделения зависит не только от правильного выбора неподвижной фазы и твердого носителя, но и от способа приготовления сорбента. [27]
В этих работах подробно рассмотрены свойства сорбентов и рекомендации по выбору жидких фаз, твердых носителей и адсорбентов; способы приготовления сорбентов, заполнения колонок и их кондиционирование; определение оптимального соотношения внутреннего диаметра колонки и зерен сорбента и минимального диаметра спирали колонки; приготовление и применение составных колонок, смешанных сорбентов и смешанных фаз; выбор газа-носителя и определение оптимального расхода его; определение объема дозы анализируемого вещества; методы расчета результатов анализа. [28]
В синтетических полимерах, например оксиалкилметакрилатных телях типа сферона, неспецифическая сорбция может быть обусловлена остающимся неэлюированным органическим растворителем, который использовался при приготовлении сорбента. [29]
Для системы н-пропанол - сквалан - целит были проведены измерения зависимости удельного объема удерживаемых объемов от количества нанесенной неподвижной фазы при широком варьировании способа приготовления сорбента, времен их старения и влажности. Такая обработка экспериментальных результатов позволяет легко оценить роль различных составляющих удерживания. [30]