Приготовление - сорбент
Cтраница 4
Определение этана в этилене ( см. рис. VII2) проводят на полярном сорбенте, чтобы вначале регистрировался пик этана. Поэтому колонку длиной 4 9 м с внутренним диаметром 4 мм заполняют широкопористым стеклом ( методика приготовления сорбента описана в гл. [46]
 |
Характеристика пористости хромосорба С ( /. хромосорба Р ( 2. газ-хрома S 1 3. [47] |
Таким образом, качество твердого материала как инертного носителя определяется не только размером его поверхности и ее природой, но и характером его пористой структуры. Оптимальным для ГЖТХ являлся бы носитель с инертной поверхностью, в которой отсутствовали бы мелкие поры, неизбежно заполняющиеся в процессе приготовления сорбента НЖФ. [48]
Промышленный пропилен ( 20 л) из баллона 1 под давлением 4 кгс / см2 проходит че ез фильтр-осушитель 4 типа ФВ-10 и подается в систему хроматографических колонок А с комбинированным сорбентом. Часть колонки ( 2 м, объем 2 5 л) заполнена силикагелем АСК, 8 м колонки ( объем 9 л) - окисью алюминия ( приготовление сорбента см. на стр. [49]
В некоторых работах авторы ссылаются на использование сорбента, содержащего 1 % SE-30 на газ-хроме Р, но из экспериментальной части работы следует, что газ-хром Р был предварительно силанизирован, причем методы приготовления насадки ( сорбента) описаны в другой работе. В других работах только в подписях к хроматограмме указывается, что сорбент представляет собой 1 % SE-30 на газ-хроме Р, и многие пренебрегают чтением цитируемой работы, в которой описано приготовление сорбента. Многие из описанных в литературе работ практически невозможно воспроизвести, поскольку сорбент - с низким содержанием неподвижной жидкой фазы отличается высокой адсорбционной способностью, если только он не был дезактивирован обработкой силаном или если не используется высокополярная неподвижная фазан. [50]
Из уравнений ( 4) и ( 5) видно, что относительный объем удерживания rt и индекс удерживания It не зависят от содержания неподвижной фазы и свойств твердого носителя. Однако в последнее время было показано, что относительные объемы удерживания в ряде случаев заметно зависят не только от содержания неподвижной фазы и типа твердого носителя, но и от метода приготовления сорбента. Эта зависимость связана с адсорбцией разделяемых веществ на поверхности и границе раздела неподвижной фазы с твердым носителем. [51]
В книге изложены основные положения теории газовой хроматографии. Рассмотрены новые методы и варианты газовой хроматографии ( адсорбционно-абсорбционной, реакционной, пиролизной, капиллярной, вакантной хроматографии без газа-носителя); приведены сведения по адсорбентам, твердым носителям и жидким фазам, описаны способы приготовления сорбентов и колонок. [52]
Страницы: 1 2 3 4