Призман

Cтраница 1

Призман ( ладенбурговский бензол, см. также стр. [1]

Призман чрезвычайно взрывчат и нестабилен. Все валентные изомеры бензола лишены ароматических свойств. [2]

Призман и кубан имеют также значительный запас внутренней энергии за счет напряжения связей, освобождающейся при сгорании. Поэтому структуры такого типа могут рассматриваться как весьма перспективные топливные смеси. [3]

Характеристика полиэдрических молекул по Шульцу. [4]

Призман в общем виде может быть описан как состоящий из 2л идентичных метановых групп, расположенных в вершинах правильной призмы симметрии Dnk; химические связи образуют два параллельных л-членных цикла, которые соединяются друг с другом, давая я четырехчленных колец. [5]

Призман вообще не образуется при непосредственном облучении бензола светом любой длины волны. Это не противоречит теории, поскольку для реакции ( 55) может существовать энергия активации, если даже реакция протекает фотохимически. Может быть более эффективным образование на первой стадии бензола Дыоара, который затем во второй фотохимической стадии будет переходить в признан. [6]

ПМР-спектр метиленциклогексана. [7]

Призман и кубан имеют также значительный запас внутренней энергии за сче-напряжения связей, освобождающейся при сгорании. Поэтому структуры такого тип; могут рассматриваться как весьма перспективные топливные смеси. [8]

Призман может быть получен также при облучении бензола Дьюара и образуется обычно при продолжительном фотолизе. Призманы особенно легко получаются из полизамещенных производных бензола, у которых заместители препятствуют плоскостному строению ( прежде всего трет-бутил, CF3), например, из 1 2 4 5-тетра-т / 7ет - бутилбензола. При переходе к неплоскостному валентному изомеру устраняются пространственные препятствия и тем самым облегчается невыгодная в термодинамическом отношении изомеризация. [9]

Бензол Дьюара, призман и бензвален не имеют плоского строения и поэтому не являются ароматическими. В последнее время удалось получить эти соединения и их производные. Установлено, что при УФ-облучении все эти соединения легко переходят друг в друга, а также в бензол и его производные. Таким образом, речь идет о таутомерах, различающихся формально лишь распределением электронов, в то время как углеродный скелет остается неизменным. [10]

Гораздо проще синтез производных призмана. [11]

Поэтому не удивительно, что призман, соответствующий обычному незамещенному бензолу С6Н6 ( недавно химики ухитрились-таки его синтезировать. [12]

Наиболее труднодоступным валентным изомером бензола оказался призман. [13]

Причина относительной устойчивости таких углеводородов, как призман, кубан и др., заключается в том, что, хотя они термодинамически нестабильны ( обладают большой энергией), их распад затруднен вследствие высоких значений энергии активации этого процесса. [14]

Это утверждение можно проиллюстрировать, рассматривая некоторые родственные призману молекулы. [15]

Страницы: 1 2 3 4