Cтраница 3
Многие из этих сульфидов ( особенно не подчиняющиеся правилу формальной валентности) являются соединениями переменного состава. С увеличением содержания серы и появлением связей между атомами серы сульфиды становятся полупроводниками, о чем свидетельствует резкое возрастание термо - ЭДС. Наибольшим сродством к сере обладают лантаноиды. [31]
О в группировках МО2 определяется числом собственных электронов и формальной валентностью металла. [32]
Приведенная таблица представляет генетическую связь важнейших соединений серы, расклассифицированных по формальной валентности, проявляемой в них серой. [33]
Существует также ряд нестехиометрических смешанных окисей ниобия и тантала, в которых формальная валентность металла меньше 5, или, другими словами, в структуре которых содержится избыток двухвалентного металла. Было найдено также, что фазы состава A0i5TaO3 и A0i5TaO2 5, где А - Sr2 или Ва2, имеют структуру тетрагональных бронз и, вероятно, могут содержать недостаток анионов или катионов. Соединение Ba6Ti2Nb8O30, имеющее структуру тетрагональной бронзы и являющееся ферроэлектриком, имеет постоянный состав. [34]
С металлами IA - и ПА-групп кремний образует силициды, подчиняющиеся правилам формальной валентности, т е неметаллической природы. Многие из них проявляют полупроводниковые свойства. В силу неметаллического характе - ра кремния он почти не образует широкие области твердых растворов, хотя температура плавления его высока. Кремний не взаимодействует с цинком, ртутью, таллием и висмутом. [35]
Аналогичным образом поступают и для других соединений, которые не подчиняются правилам формальной валентности. [36]
Однако в химии неметаллических фаз встречаются многочисленные фазы, не подчиняющиеся правилу формальной валентности - аномально-валентные соединения. [37]
На стр 255 представлена генетическая связь соединений хлора, классифицированных по его формальной валентности. [38]
Если условие шага 15 выполняется, то следует проверка на удовлетворение условию формальной валентности. [39]
Фосфор, мышьяк, сурьма и висмут образуют стехиометрические соединения, отвечающие формальной валентности, только с s - элементами и d - элементами подгруппы цинка. [40]
С обычными комплексами ее сближает более высокая ( чем в других я-комплексах) формальная валентность металла, а главное - присутствие дитиолатного цикла. [41]
Карбиды переходных металлов, в которых, на первый взгляд, соблюдается правило формальной валентности ( TiC, HfC и т.п.), относятся в действительности к фазам внедрения типа АВ, а потому обычные валентные отношения здесь неприменимы. Фазы внедрения являются наиболее обычными соединениями переходных металлов с углеродом. Несмотря на разнообразие карбидных фаз в некоторых системах, содержание углерода в них никогда не превышает 50 ат. Так, в системе Fe - С существуют три карбида ( FejC, Fe2C, FeC), в системе Мп - С - также три карбида ( Мп3С, Мп5С2, Мп7Сз) и т.п. Более бедные углеродом карбиды можно рассматривать как продукты частичного замещения октаэдрических пустот в плотноупакованных структурах. Все эти карбиды являются фазами переменного состава. Карбидные фазы внедрения образуют ( / - элементы с дефектной ( йзболочкой. [42]
Карбиды переходных металлов, в которых, на первый взгляд, соблюдается правило формальной валентности ( TiC, HfC и т.п.), относятся в действительности к фазам внедрения типа ABi-x, а потому обычные валентные отношения здесь неприменимы. Фазы внедрения являются наиболее обычными соединениями переходных металлов с углеродом. Несмотря на разнообразие карбидных фаз в некоторых системах, содержание углерода в них никогда не превышает 50 ат. Так, в системе Fe - С существуют три карбида ( Fe3 C, Fe2G, FeC), в системе Мп - С - также три карбида ( Мп3С, Мп5С2, Мп7Сз) и т.п. Более бедные углеродом карбиды можно рассматривать как продукты частичного замещения октаэдрических пустот в плотноупакованных структурах. Все эти карбиды являются фазами переменного состава. Карбидные фазы внедрения образуют d - элементы с дефектной йболочкой. Элементы подгрупп меди ( rf10s1) и цинка ( P s2) с углеродом не взаимодействуют. [43]
Общим для элементов подгруппы мышьяка является существование всех халькогенидов состава Э2Х3, отвечающих правилу формальной валентности. Халькогениды Э2Х3 можно получить как непосредственным сплавлением компонентов, взятых в стехиометри-ческих соотношениях, так и пропусканием сероводорода через подкисленные ( во избежание гидролиза) растворы их солей. Все эти халькогениды являются типичными полупроводниками, причем и ширина запрещенной зоны, и величина удельного сопротивления закономерно уменьшаются в рядах соединений As - Sb - Bi и S - Se - Те, что обусловлено нарастанием металлических или ослаблением неметаллических свойств в соответствующих рядах. [44]
Арсениды германия имеют состав GeAs и GeAs2, т.е. обе фазы не отвечают правилу формальной валентности вследствие гетеродесмичности структуры. Они являются довольно стабильными соединениями с относительно узкой областью гомогенности ( - 0 2 ат. [45]