Cтраница 1
Диасте-реомеры различаются между собой различным взаимным расположением гидроксильных групп в пространстве, в результате чего они будут существенно различаться физическими и, в некоторой степени, химическими свойствами. [1]
Диасте-реомеры в реакциях отщепления ведут себя по-разному. Например, у соединения ( 35; R R COPh, Х Вг) DI-форма реагирует в семь раз быстрее лезо-формы; у соединения ( 35; R Ph, R Ac, X Br) отношение скоростей дегидрогалогениро-вания трео - и эригро-форм равно 100: 1, у соединения ( 35; R R Ph, Х С1) мезо-форма отщепляет хлороводород с большим трудом, практически не реагируя в тех условиях, в которых проходит реакция рацемической формы. Из приведенных данных видно, что чем больше эффективный объем заместителя ( PhPhCO), тем заметнее замедление реакции эригро-формы по сравнению с грео-изомером. [2]
То, что такие конформационные диасте-реомеры могут быть выделены при комнатной температуре, кажется очень мало вероятным. [3]
Хиральный реагент после разделения диасте-реомеров отщепляют. ЗД) - винная к-та ] и [ ( 5) - 1-фенилэтиламин ] [ ( 2Я, ЗЯ) - винная к-та ], к-рые обладают разл. [4]
Известным примером для иллюстрации образования диасте-реомеров может служить одевание правой перчатки на левую и правую руку, которые являются зеркальным изображением друг друга. [5]
Возможны два класса конфигурационных изомеров - диасте-реомеры и оптические изомеры. Они представляют различные геометрические формы одной и той же молекулы и могут существовать в виде нескольких изомеров. Оптические изомеры отличаются только тем, что они являются несовмещаемыми зеркальными изображениями одной и той же молекулы; их предельное число равно двум. Обычно их называют энантиомера-ми или энантиомерными формами, а иногда катоптромерами. [6]
В принципе для разделения отличающихся по свойствам диасте-реомеров можно использовать разные методы, но на практике чаще всего применяют кристаллизацию, т.е. используют различие в растворимости двух диастереомеров. В настоящее время все чаще применяют хроматографические методы. На последней стадии из соли выделяют энантиомер. [7]
Стереохимия данной реакции была изучена на примере диасте-реомеров L-ментилового эфира а-броммеркурфенилуксусной кислоты, а также цис - и транс-изомеров ( 5-хлорвинилмеркурхлорида. [8]
Скорее всего, был получен [145, 146] именно этот диасте-реомер. [9]
Таким образом, для реакции, в которой образуются диасте-реомеры, оптический выход определяется величиной избытка диастереомера. [10]
Соединение 51 также представляет собой диасте-реомериую смесь с преобладающим содержанием одного диасте-реомера. Конфигурация вновь образующегося хиралыюго центра соединения 51 не уточнена. [11]
Соединение 51 также представляет собой диасте-реомерную смесь с преобладающим содержанием одного диасте-реомера. Конфигурация вновь образующегося хирального центра соединения 51 не уточнена. [12]
В последнее время геометрические изомеры нередко рассматривают как один из видов диасте-реомеров ( см. стр. [13]
Задача 3.17. Определите, являются ли следующие пары структур энантиомерами, диасте-реомерами, структурными изомерами или идентичными друг другу. [14]
Четыре стереоизомера 2-хлор - З - оксибутандиовой кислоты. [15] |