Диасте-реомер

Cтраница 2

Они существуют в виде пар, являющихся либо энантиомерами, либо диасте-реомерами, причем последний термин относится к паре стереоизомеров, имеющих одинаковую конфигурацию по одному асимметрическому центру и различную конфигурацию по другому. Вопрос об абсолютных конфигурациях будет рассмотрен ниже, разд. Четыре стереоизомера 2-хлор - З - оксибутандиовой кислоты показаны на рис. 4.31, а - г. Пары а и б или в и г являются энантиомерными, а а и в или б и г - диастереомерными. [16]

Четыре стереоизомера 2-хлор - З - оксибутандиовой кислоты. [17]

Они существуют в виде пар, являющихся либо энантиомерами, либо диасте-реомерами, причем последний термин относится к паре стереоизомеров, имеющих одинаковую конфигурацию по одному асимметрическому центру и различную конфигурацию по другому. Вопрос об абсолютных конфигурациях будет рассмотрен ниже, разд. Четыре стереоизомера 2-хлор - З - оксибутандиовой кислоты показаны на рис. 4.31, а - г. Пары я и б или в и г являются энантиомерными, а а и в или б и г - диастереомерными. [18]

По данным спектров ПМР соединения 9 - 11 выделяются в виде одного диасте-реомера, находящегося в кетонной форме. [19]

Свойства винных кислот. [20]

Пространственные изомеры, не образующие друг с другом пару оптических антиподов, называют диасте-реомерами. Помимо D - или L-винных кислот, с одной стороны, и мезовинной кислоты, с другой примерами диастереомеров могут также служить пары хлоряблочных кислот S. [21]

Свойства винных кислот. [22]

Пространственные изомеры, не образующие друг с другом пару оптических антиподов, называют диасте-реомерами. Помимо /) - или L-винных кислот, с одной стороны, и мезовинной кислоты, с другой примерами диастереомеров могут также служить пары хлоряблочных кислот S S - и R S -; R R-и R S -; S S - и S R -; R R - и - конфигураций. [23]

Данные по константам взаимодействия в ПМР-спектре показали [126], что при бензилиденировании [125] образуется именно диасте-реомер ( 79) с двумя аксиальными группами в 1 3-ди-оксановом кольце. [24]

С другой стороны, I и III, а также II и IV представляют собой диасте-реомеры. [25]

Прежде чем использовать этот метод, надо на заведомо оптически нечистом веществе убедиться, что диасте-реомеры в данном случае действительно имеют разное время выхода на газо-жидкостной хроматографической колонке. [26]

Для разделения используют кристаллизацию, хроматографию и стереоспецифиче-ские реакции, приводящие к разделению энантиомеров или диасте-реомеров. Ниже подробно рассмотрены наиболее тонкие методы разделения из числа имеющихся в настоящее время в арсенале химика-органика. В будущем в особых случаях или в результате разработки новых приемов разделения, обладающих высокой чувствительностью, возможно, найдут применение и другие методы. [27]

Н-23 - Дигидропиран, который обычно используется для этой цели, дает с оптически активными спиртами смесь диасте-реомеров. [28]

Циклогексааланины с иным порядком чередования D - и L-аланиновых остатков не обладают оптической активностью, однако они - диасте-реомеры, различающиеся физическими свойствами. По мере роста числа аминокислотных остатков возможности для проявления циклоэнан-тиомерии возрастают. Так, у циклопентадекааланина возможно 170604 стереоизомера. [29]

Как мы уже знаем, соединения с несколькими хиральнымн центрами способны существовать в стереоизомерных формах, различающихся не только при исследовании их с помощью поляриметра, но и имеющих различные физические константы. Такие стереоизомерные формы называются диасте-реомерами. [30]

Страницы: 1 2 3 4