Cтраница 1
Примеси бора, а также марганца и титана, подобно фосфору, концентрировались в конечной частях слитка. Авторами этой работы высказано предположение, что важную роль в этом процессе играет адсорбция примесей на коллоидной кремневой кислоте, образующейся в результате гидролиза тетраиодида. [1]
![]() |
Распределение примеси фосфора при фракционной перегонке фтористоводородной кислоты.| Распределение примеси бора при фракционной перегонке фтористоводородной кислоты. [2] |
Примесь бора при фракционной перегонке фтористоводородной кислоты концентрируется в основном в кубовом остатке. [3]
Примесь бора может попадать в растворы с четыреххло-ристым германием из посуды, окружающего воздуха и с реактивами также только в виде аниона борной кислоты. Поэтому при определении примеси бора в четыреххлористом германии следует иметь в виду только эту форму содержания примеси бора в анализируемом продукте. [4]
Примесь бора в кремнии особой чистоты очень нежелательна и трудно удалима зонной плавкой, так как коэффициент распределения бора близок к единице. В связи с этим представляет интерес разработка чувствительных методов анализа примеси летучих соединений в газах, которые используются при получении кремния особой чистоты. Одним из таких газов является гидрид кремния - моносилан. [5]
Замещение примесей бора в графите количественно определялось также методом декорирования, использующим тот факт, что атомы бора на поверхности скола быстро гидролизуются или окисляются с образованием моновакансий. Из-за присутствия бора эксперименты по закалке не могут выполняться в печах, содержащих более Ю-10 атомов бора. Это требование выполняется только при нагревании электронным пучком. [6]
Анализ примеси бора в газовой фазе методом изотопного разбавления в литературе не описан. Нами применен метод, по которому примесь в газе определяется анализом твердой фазы. Сущность метода заключается в следующем. [7]
Трихлорсилан от примеси бора очищают различными методами. Например, пропускают пары трихлорсилана через насадку, заполненную нагретой до 120 С алюминиевой стружкой, сорбирующей соединения бора. [8]
Для удаления примесей бора и фосфора предложен [306] метод экстракции метанолом и эфиром. Метод получения очищенной таким образом двуокиси кремния, которая может быть использована для хлорирования, основан на избирательном экстрагировании диизопро-пиловым эфиром образовавшихся при гидролизе борной и фосфорной кислот. Например, 600 г тетрахлорсилана обрабатывали 5 л метанола. [9]
Проблема определения примесей бора в кремнеземе возникает при выращивании монокристаллов кремния в тиглях из кремнезема. В этом случае сопротивление кристалла зависит от типа используемого тигля. Обычно считают, что при-меси бора, попадающие в кремний из тигля, являются причиной низкого сопротивления. [10]
Как отмечалось, примесь бора для алмаза является хромофорной, и при ее содержании в шихте 0 3 % и более кристаллы уже непрозрачны. Поэтому изучение их внутреннего строения затруднено. [11]
А-типа, а примеси бора, галлия препятствуют образованию дефектов В-типа. [12]
Как отмечалось, примесь бора для алмаза является хромофорной, и при ее содержании в шихте 0 3 % и более кристаллы уже непрозрачны. Поэтому изучение их внутреннего строения затруднено. [13]
В случае присутствия примеси бора - элемента третьей группы, имеющего на внешних орбитах атомов по три валентных электрона, - каждый атом бора захватит по одному элементу соседнего атома кремния, благодаря чему образуются дырки, перемещение которых в электрическом поле создает электропроводность типа р, накладываемую поверх небольшой собственной электропроводности кремния. [14]
Описано спектральное определение примеси бора в двуокиси кремния после обработки фтористоводородной кислотой и в кремнии после обработки фтористоводородной кислотой и пергидролем в присутствии соли меди в качестве катализатора. Бор удерживается в растворе с помощью манни-та. Метод пригоден для определения бора в воде и кислотах. [15]