Примесь - бор
Cтраница 2
Разработаны также методы определения примесей бора и серы в особо чистом иоде ( см. стр. После возгонки иода примеси в остатке определяются колориметрическими методами. [16]
Это связано с появлением примеси бора в среде кристаллизации в результате предварительного растворения затравочного кристалла. Следует также отметить влияние на характеристики р - n - перехода способа его раскоротки. [17]
Многие образцы серной кислоты содержат примесь бора, поэтому необходимо пользоваться одним препаратом серной кислоты. [18]
 |
Кристаллы, легированные бором ( а, я аншлиф такого кристалла ( б. [19] |
Цвет алмазов с увеличением содержания примеси бора в шихте изменяется от полупрозрачного с фиолетовым оттенком до непрозрачного черного. И поскольку примесь бора увеличивает интегральную скорость роста алмаза, естественно предположить, что влияние бора на форму кристаллов заключается в относительно большем увеличении скорости роста октаэдрических граней, которое приводит к их быстрому выклиниванию. [20]
 |
Зависимость конверсии ТДИ от содержания бора в полиэфире.| Зависимость вяз-кости полиэфира ( 1 и смеси. [21] |
На рис. 2 показано влияние примеси бора на кинетику синтеза полиуретана. С увеличением количества бора в сополимере конверсия NCO-групп уменьшается. Аналогичные реакции характерны, очевидно, и для рассматриваемого нами случая. [22]
Данные табл. 3 иллюстрируют влияние примеси бора на физико-механические свойства уретановых эластомеров. Согласно этим данным, с увеличением количества бора понижается напряжение ПРИ удлинении вулканизатов, увеличивается относительное и остаточное удлинение, растет содержание золь-фракции. [23]
Хорошие результаты при очистке хлорсиланов от примеси бора дает метод частичного гидролиза, осуществляемый пропусканием трихлорсилана через колонки, заполненные гидратированными оксидами или силикатами. Прошедшие гидролиз хлорсиланы подвергают дистилляции при температурах, немного превышающих их точку кипения. [24]
Во многих работах описано спектральное определение примеси бора. [25]
Использованный при определении бора способ отделения примеси бора от основной массы четыреххлористого германия встряхиванием последнего с концентрированной соляной кислотой был также успешно применен нами для очистки образцов технического четыреххлористого германия от примеси бора, что важно в технологическом отношении, так как в этом способе, особенно при небольшой добавке азотной кислоты к концентрированной соляной кислоте, могут быть одновременно отделены от четыреххлористого германия ( без изменения его состава) и многие другие примеси катионов и анионов и определены соответствующими методами. [26]
На рис. 2.8 показаны распределения концентраций примесей бора Na ( x) для одной и той же дозы легирования л-а, но разных энергий ионов. Длина пробега ионов является случайной величиной, распределенной по нормальному закону, и характеризуется средним значением / и среднеквадратическим отклонением ст. Обе величины 7 и а увеличиваются с ростом энергии ионов. [27]
Нежелательными, снижающими точность измерения, являются примеси бора, индия, кадмия, серебра, золота и серы. [28]
Еще легче применить разработанный нами метод определения примеси бора в четыреххлористом германии к определению бора в двуокиси германия, легкорастворимой в соляной кислоте. [29]
Наиболее существенное влияние на электрофизические характеристики алмаза оказывает примесь бора. Кристаллы, легированные бором, обладают р-типом проводимости, и их сопротивление в зависимости от условий роста может изменяться в широких пределах. При изучении морфологии было установлено, что бор в отличие от азота интенсивнее захватывается пирамидами роста граней октаэдра, чем куба. Поэтому интерес представляет выяснение степени анизотропии сопротивления кристаллов, легированных бором. [30]
Страницы: 1 2 3 4