Неароматическая примесь

Cтраница 1

Неароматические примеси можно легко определить по показателю преломления. [1]

Состав продуктов распада неароматических примесей зависит от режима процесса. При более мягких условиях ( каталитический процесс) в продуктах реакции помимо метана и этана присутствует также пропан. В случае ужесточения режима ( термический процесс) образуются только метан и этан. Выделяющееся количество тепла зависит от молекулярного веса сырья и состава конечных продуктов. При термическом процессе переработки углеводородной смеси с 6 - 8 углеродными атомами тепловой эффект составляет 55 - 60 ккал / моль сырья. [2]

Отсутствие циклогексана среди неароматических примесей последних фракций приводит к тому, что азеотропная ректификация с ацетоном не дает возможности получить из них бензол с высокой температурой кристаллизации. [3]

Исследование качества чистого бензола и содержания в нем неароматических примесей также подтвердило, что последние состоят преимущественно из циклогексана, н-гептана и метил-циклогексана. [4]

После получения ароматического экстракта, практически не содержащего неароматических примесей, для извлечения бензола высокой чистоты требуются лишь простые дальнейшие ступени. Горячая очистка отбеливающей глиной сводится к фильтрации нагретого экстракта через слой глины. Обычно устанавливают две колонны контактной очистки, которые поочередно выключают для замены отработанной глины. [5]

Схема процесса Дистапекс ( экстрактивная ректификация бензольной фракции с N-метилпирролидоном. [6]

При получении бензола, в должной мере свободного от неароматических примесей, процессу экстрактивной ректификации должен предшествовать процесс получения бензольной фракции. Это тем более целесообразно, что качество каменноугольного толуола является в достаточной степени высоким и дополнительная его очистка от примесей насыщенных углеводородов не требуется. [7]

Схема, в которой сочетаются процессы экстракции и экстрактивной ректификации.| Относительная летучесть и коэффициент концентрирования для системы н-гептан - бензол - сульфолан при 100 С. [8]

Дистиллят поступает в нижнюю часть колонны /, что способствует более полному отделению неароматических примесей от экстракта. [9]

Схема ректификации Гипрококса для получения бензола для синтеза и бензола для нитрации. [10]

При повторной ректификации наибольшие затруднения вызывает выделение головных псгонов бензола, в которых сосредоточены легкокипящие неароматические примеси. [11]

Весьма часто условия бывают таковыми, что при отборе сероуглеродной фракции не удается достаточно полно исчерпать легкокипящие неароматические примеси. [12]

Аналитическая разгонка ароматического концентрата, полученного при экстракции с легким рисайклом. [13]

Если судить по небольшому понижению показателя прелом ления лишь в начальной толуольной фракции, то количество имеющихся неароматических примесей в концентратах весьма невелико, причем, в интересующей нас промежуточной то луольно-ксилольной и во всей остальной ксилольной фракции эти примеси практически полностью отсутствуют. [14]

Существуют другие процессы экстракции, которые но литературным данным позволяют получать ароматические концентраты с достаточно малым содержанием неароматических примесей. [15]

Страницы: 1 2 3 4