Неароматическая примесь

Cтраница 3

Промежуточную и головную фракцию следует подвергать самостоятельно повторной ректификации с целью выделения некоторой части содержащихся в них ароматических углеводородов. Некоторое количество получаемых при этом фракций следует выделять в виде конечных продуктов с целью вывода из цикла неароматических примесей. [31]

Результаты экстракции ароматических углеводородов методом Удэкс. [32]

Например, продукт с установки каталитического риформинга, содержащий 21 - 28 % толуола, обрабатывается при температуре - 32 С жидким сернистым ангидридом для извлечения ароматических углеводородов. Полученный экстракт, содержащий 65 - 71 % ароматических углеводородов, промывается затем тяжелым газойлем для удаления неароматических примесей. [33]

Результаты экстракции ароматических углеводородов методом Удэкс. [34]

Например, продукт с установки каталитического риформинга, содержаш ий 21 - 28 % толуола, обрабатывается при температуре - 32 С жидким сернистым ангидридом для извлечения ароматических углеводородов. Полученный экстракт, содержаш ий 65 - 71 % ароматических углеводородов, промывается затем тяжелым газойлем для удаления неароматических примесей. [35]

Сопоставляя возможные варианты переработки получаемого после каталитической гидроочистки рафината, следует прийти к выводу, что нельзя найти однозначное решение для всех случаев. Так, например, если гидроочистке подвергается малопиро-лизованный сырой бензол, содержащий много непредельных соединений и насыщенных углеводородов, то большое содержание и сложный состав неароматических примесей получаемого рафината не разрешают ограничиться процессом четкой ректификации. [36]

Например; для выделения бензола вз фракции с температурами кипения 70 - 90, содержащей 10 % его, в качестве разделяющего агента рекомендуется использовать ме-тилциклопентан. При разгонке смеси равных объемов исходного раствора и метилциклопентана при температуре 71 5 отгоняется первая фракция, содержащая примерно 90 % метилциклопентана, 8 % бензола и 2 % неароматических примесей. При перегонке этой смеси с примерно равным объемом ацетона в кубе остается практически чистый бензол. Отгоняемый азео-троп метилциклопентана с ацетоном разделяется путем отмывки последнего водой. [37]

Схема процесса экстракции. [38]

Получающийся в экстракционной колонне / экстрактный раствор содержал не только ароматические, но и часть неароматических углеводородов. Последние, с частью ароматических углеводородов, отгонялись в регенерационной колонне 2 от экстрактного раствора и возвращались в экстракционную колонну в качестве рисайкла. Ароматический экстракт, практически не содержащий неароматических примесей, отводили в виде бокового погона регенерационной колонны. [39]

Узел ректификации экстракта состоит из трех колонн с S-образ-ными тарелками ( по 40 - 50 тарелок в каждой) и служит для получения высококачественных бензола и толуола. Экстракт проходит последовательно все колонны. При этом с верхней части первой колонны К-11 выделяют фракцию, в которой концентрируются почти все неароматические примеси экстракта. [40]

Большая часть роста потребления бензола в последующие годы покрывалась нефтяным бензолом; в настоящее время суммарное производство бензола, составляющее почти 1050 тыс. т / год, распределяется почти поровну между нефтяным и коксохимическим. В начальный лериод цена нефтяного бензола была несколько выше, так как он совершенно не содержит тиофена и неароматических примесей. Однако в последующем на большинстве коксохимических предприятий были сооружены экстракционные установки, в результате чего в настоящее время обе отрасли дают бензол высокой чистоты, не содержащий серы. [41]

Полагают, что экстракцию дизтиленгликолем следует проводить при температуре его кипения или близкой к ней под небольшим давлением во избежание потерь ароматических углеводородов или растворителя за счет летучести. Его подают в экстракционную колонну сверху, богатые ароматическими углеводородами нефтепродукты вводят в нижнюю часть колонны вблизи куба. Некоторую часть уже концентрированного ароматического углеводорода возвращают в куб, используя ее как флегму для извлечения из экстракта последних следов неароматических примесей. [42]

Полагают, что экстракцию диэтиленгликолем следует проводить при температуре его кипения или близкой к ней под небольшим давлением во избежание потерь ароматических углеводородов или растворителя за счет летучести. Его подают в экстракционную колонну сверху, богатые ароматическими углеводородами нефтепродукты вводят в нижнюю часть колонны вблизи куба. Некоторую часть уже концентрированного ароматического углеводорода возвращают в куб, используя ее как флегму для извлечения из экстракта последних следов неароматических примесей. [43]

Сольвентная экстракция является одним из целого ряда процессов ( азеотропная дистилляция, экстрактивная дистилляция, адсорбция и другие), которые можно использовать для дальнейшей концентрации ароматических углеводородов до требуемой чистоты. В первой сырье противоточно экстрагируется холодной жидкой двуокисью серы. Фаза экстракта подается во вторую колонну, где она дополнительно экстрагируется высококипящим парафинистым дистиллятом, который удаляет оставшиеся неароматические примеси с высококипящими парафинами; эти последние затем выделяются дистилляцией. [44]

Важнейшие свойства изомерных ароматических углеводородов С8. [45]

Страницы: 1 2 3 4