Cтраница 4
Ясно, что возможности применения для этой цели основного процесса нефтепереработки - перегонки - крайне ограничены. Температуры кипения этилбензина и и-ксилола, и-ксилола и ж-ксилола, ж-ксилола и о-кси-лола различаются соответственно на 2 2, 0 7 и 5 3 С. Отсюда видно, что перегонка может рассматриваться как метод разделения только для выделения о-ксилола. Несмотря на то, что процессы каталитического риформинга и экстракционного извлечения настолько совершенны, что позволяют получать ксилольную фракцию, свободную от неароматических примесей, проблема разделения четырех изомеров до сих пор полностью не решена. Совер - шенствование процессов перегонки, кристаллизации, разделения методом коллективных реакций и адсорбции позволяет вырабатывать все четыре изомера в промышленных количествах. [46]
В цехах ректификации сырого бензола с применением сернокислотной очистки производится, как правило, бензол для нитрации. Получение бензола для синтеза, который характеризуется весьма малым содержанием неароматических и серосодержащих соединений ( см. табл. 7), требует дополнительной сернокислотной очистки от тиофена с последующей четкой ректификацией мытого бензола. Сернокислотная очистка бензола производится в промывных аппаратах периодического действия, как и при очистке широкой фракции БТК. Часто для улучшения процесса очистки к бензолу добавляются непредельные соединения. При этом тиофен сополимеризуется с непредельными соединениями, образуя высококипящие продукты, отделяемые в виде кислой смолки и кубовых остатков при ректификации. Источниками добавляемых к бензолу непредельных соединений могут быть тяжелый бензол, а также продукты некоксохимического происхождения. Остатки сероуглерода и неароматических примесей выделяются из мытого бензола при ректификации. [47]
Этот процесс чрезвычайно широко используется для выделения бензола из риформинг-бензинов. Общеизвестно, что ароматические углеводороды растворимы в гликоле; цикланы растворимы значительно меньше, а алканы еще меньше. Однако растворимость индивидуальных низших ароматических углеводородов обнаруживает незначительные различия. Одно из этих различий заключается в том, что с уменьшением молекулярного веса растворимость ароматического углеводорода в гликоле увеличивается; так, из всех ароматических углеводородов наиболее растворим бензол. Это и позволяет использовать экстракцию гликолем для избирательного извлечения бензола из риформинг-бензинов. Аналогичная зависимость существует и в растворимости алканов и цикланов. Именно это явление повышения растворимости с уменьшением молекулярного веса неароматических углеводородов и лежит в основе производства бензола чрезвычайно высокой чистоты. Надлежащим изменением условий процесса удается получить ароматический экстракт, содержащий лишь неароматические углеводороды, значительно более летучие, чем бензол. Эти примеси легко можно удалить отпаркой, получая бензольный концентрат, практически не содержащий неароматических примесей. [48]