Природа - амин
Cтраница 1
Природа аминов, применяемых в качестве ускорителей вулканизации бис - ( хлорметил) - аренами, также оказывает влияние на кинетику структурирования и свойства вулканпзатов. [2]
Берниковской о влиянии природы амина на скорость диазотирования совпадают с моими. Я выводил зависимость скорости диазотирования для ксилиди-нов по константам диссоциации. [3]
Скорость реакции зависит от природы амина; некоторые реакции экзотермичны, другие эндотермичны. Важна также и природа заместителей, соединенных с аминным азотом. Так как четвертичные иодиды в большинстве случаев образуются быстро [11], по-видимому, обработкой галогенидов ионообменной смолой в основной форме можно обеспечить простой метод регенерации соответствующей четвертичной гидроокиси аммония. Такие гидроокиси обычно являются достаточно сильноосновными, чтобы титроваться как сильные основания. [4]
БТА зависит как от природы амина, так и от его концентрации в растворе. Этот раствор может быть использован для разработки моющей эмульсии с целью одновременной отмывки загрязнений с черных металлов и медных сплавов. [5]
Скорость реакции зависит от природы амина; некоторые реакции экзотермичны, другие эндотермичны. Важна также и природа заместителей, соединенных с аминным азотом. Так как четвертичные иодиды в большинстве случаев образуются быстро [11], по-видимому, обработкой галогенидов ионообменной смолой в основной форме можно обеспечить простой метод регенерации соответствующей четвертичной гидроокиси аммония. Такие гидроокиси обычно являются достаточно сильноосновными, чтобы титроваться как сильные основания. [6]
 |
Кинетические параметры аминирования хлорметилированных асфальтитов. [7] |
Длительность каждой стадии обусловливается природой амина, содержанием хлора в хлорметнлированном продукте и полярностью среды. [8]
Направление карбонилирования аминов зависит от природы амина, катализатора, количества последнего и условий реакции. [9]
Способность к комплексообразованию зависит от природы применяемого амина. Легче всего получаются и являются наиболее устойчивыми комплексы с 1 2-диаминами, в частности, с этиленди-амином и пропилендиаминрм. Особая устойчивость производных этилендиамина ( превосходящая устойчивость аммиакатов) впоследствии станет понятной в связи с рассмотрением вопроса об устойчивости комплексных соединений, содержащих пяти - и шестичлен-ные циклы. [10]
Способность к комплексообразованию зависит от природы применяемого амина. Легче всего получаются и являются наиболее устойчивыми комплексы с 1 2-дпаминами, в частности, с этиленди-амином и пропилендиамином. Особая устойчивость производных этилендиамина ( превосходящая устойчивость аммиакатов) впоследствии станет понятной в связи с рассмотрением вопроса об устойчивости комплексных соединений, содержащих пяти - и шестичлен-ные циклы. [11]
Она изменяется в зависимости от природы диазотируемого амина. [12]
Скорость реакции с галоидалкилом зависит от природы амина. [13]
Эффект от повышения рН не зависит от природы применяемого амина. Повидимому, для того чтобы получить в конденсате эжекторов рН больше 9 8, когда возможно растворение меди, нужно добавлять гораздо больше аммиака, чем указано выше. [14]
Водные растворы аминосоединений, в зависимости от природы диазотируемого амина, приготовляют по-разному. Амино-соединения, не содержащие сульфо - и карбоксильных групп, растворяют в растворах минеральных кислот. Аминосульфокие-лоты, например сульфаниловую кислоту, и аминокарбоновые кислоты растворяют в растворах щелочей. [15]
Страницы: 1 2 3 4