Cтраница 3
Остановимся на нескольких комментариях относительно порядка экстракции галогенидных комплексных анионов металлов в зависимости от природы амина, разветвленное алкильных заместителей и разбавителя. Здесь последовательности скорее всего будут противоположны последовательностям для простых галои-доводородных кислот. Последние, находясь в галоидо-металлической системе, конкурируют с комплексными галоидометаллическими кислотами, так как в рассматриваемых нами системах имеет место ионный обмен. [31]
При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой, кислоты образуются, в зависимости - от природы амина, различные продукты. Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой; однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении. [32]
При тиоа цитировании аминов ( взаимодействие с сероуглеродом) в зависимости от условий реакции и природы амина получаются различные соединения. [33]
Согласно данным Сато [622], характер действия разбавителя на экстракцию тория сульфатами аминов зависит от природы амина. Так, при переходе от бензола ( разбавителя) к хлороформу экстракция тория некоторыми вторичными циклогексиламинами и третичным амином с разветвленными алкильными цепочками возрастает. Экстракция тория третичными аминами, например циклогексилдидециламином, в бензоле значительно выше, чем в хлороформе. [34]
Аналогичные рассуждения, вероятно, применимы и к реакциям расширения цикла по Демьянову; однако стереохимическая природа амина обычно определяется стадией восстановления, например гидрированием непредельного нитрила. [35]
При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой, кислоты образуются, в зависимости - ют природы амина, различные продукты. Реакция с азотистой кислотой широко применяется, так как она - позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины. Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой; однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении. [36]
При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой, кислоты образуются, в зависимости - ют природы амина, различные продукты. Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой; однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении. [37]
Однако такой механизм был подвергнут сомнению [101], поскольку в отсутствие спиртов ход реакции зависел от природы амина, применяемого в качестве основания. [38]
Скорость каталитического окисления ариламинов при рН б и Сю 7 1 Ю-3 М не зависит от природы амина, поскольку определяется процессом окисления Мп периодатом. [39]
Показано, что скорость присоединения аминов к аминоэпоксипроизвод-ным определяется как строением исходного эпоксисоединения, так и природой амина. Аммиак реагирует с аминоэпоксисоединениями при 40 С с выходом продуктов реакции до 69 %, кратковременное нагревание при более высоких температурах на выходах продуктов сказывается незначительно. [40]
Мочевины и формамиды также были получены путем прямого карбонилирования аминов, однако соотношение продуктов сильно зависит от природы амина и катализатора. [41]
Конечный результат определяется соотношением скоростей различных реакций и степенью превращения, которые в свою очередь зависят от природы амина, температуры, продолжительности и других условий проведения процесса. Наименее основными являются ароматические амины [4], которые реагируют с ПВХ при температурах более 100 С, в то время как реакции с алифатическими моноаминами протекают при 20 - 50, а с алифатическими диаминами [5, 6] - при 70 - 80 С. [42]
В табл. 1 показана зависимость устойчивости гидроксооснований в условиях кипячения от структуры его ( цис, транс) и природы амина, входящего во внутреннюю сферу. [43]
Оксазолоны с алкилтиогруппой в положении 4 реагируют с аминами, причем в зависимости от характера радикала в положении 2 и природы амина происходит реакция или по меркаптогруп-пе, или по оксазолоновому кольцу. Бензил-4 - этилтиометиленоксазолон-5 с бен-зиламином Дает бензиламид [ 3-этилтио-а - фенацетиламиноакрило-вой кислоты. [44]
На расщепление пиридинового кольца оказывают влияние различные факторы: характер радикала у азота, характер заместителей в пиридиновом кольце, природа амина и среды. Влияние среды почти не изучено, и потому выводы о влиянии различных факторов не всегда убедительны или совсем неверны. Одним из наиболее простых и удобных способов расщепления пиридинового кольца может служить реакция Цинке PJ - взаимодействие 2 4 - ДИНитрохлорфенилата пиридина с первичными и вторичными аминами. Однако она имела ограниченное применение, потому что амины с отрицательными заместителями, а также аминофенолы, как указывает автор и другие исследователи ] 2), не расщепляют исходную четвертичную соль. [45]