Cтраница 4
Стабильность борониевых солей и их химическое поведение определяются природой лигандов и анионов. [46]
Разность энергий между несвязывающими и разрыхляющими состояниями сильно зависит от природы лигандов, координированных с центральным атомом. [47]
![]() |
Расщепление d - AO в октаэдриче. [48] |
Значение А зависит от природы и степени окисления комплексообразователя, природы лигандов. С увеличением степени окисления комплексообразователя А возрастает. Мп ш ( Н2О) б ] 3 и [ Ре ш ( Н20) б ] значение А0 возрастает до 21000 и 13700 см 1 соответственно. При увеличении заряда ядра комплексообразователя параметр расщепления также возрастает. [49]
Из таблицы видно, что частоты Ti-ЦПД заметно зависят от природы лигандов при атоме титана. Сдвиги частот могут быть обусловлены как изменением электронных свойств связи Ti-ЦПД ( изменением силового коэффициента) под влиянием лиганда, так и эффектом массы лиганда. Увеличение массы лиганда, согларно теории колебаний, должно привести к снижению частоты. Наиболее четко это влияние видно на примере перехода от циклопентадиенилтитантрихлорида к трибромиду ( сдвиг от 441 к 425 см 1), так как электронные свойства атомов хлора и брома очень близки, сдвиг должен быть в основном обусловлен ростом массы лиганда. Переход от Вг к J приводит к дальнейшему понижению частоты до 415 см-г. Введение атомов фтора, как и следовало ожидать, приводит к существенному росту частоты как за счет уменьшения массы, так и за счет роста акцепторных свойств лиганда. [50]
![]() |
Активированный комплекс с л-связью металл - ли-ганд Т. [51] |
Скорость реакции замещения в плоскоквадратных комплексах зависит не только от природы лигандов с сильным трансвлиянием. Лиганды Е, если они способны к я-связыванию с центральным атомом, ускоряют реакцию образования переходного состояния. [52]
Увеличение прочности комплексов рутения по отношению к гидролизу с изменением природы лигандов приводит к уменьшению скорости изменения коэффициента распределения. [53]
Однако для большинства ионов-комплексообразователей оно может быть различным в зависимости от природы лигандов и условий образования комплексов, например, Ni2 в комплексах может иметь координационные числа 4 и 6 - это самые распространенные координационные числа в комплексах. [54]
Это распределение зависит от типа и заряда переходного металла и от природы лигандов. [55]
В принципе на одном и том же переходном металле, изменяя природу лигандов, можно получить различные полибутадиены. При окислении ( С4Н7) 3Сг кислородом образуется катализатор синтеза транс-1 4-полибутадиенов. [56]
Группировка VO2 остается неизменной в ходе различных реакций; в зависимости от природы лигандов она может входить в состав как катионных или анионных комплексов, так и нейтральных молекул. [57]
Значение параметра расщепления А изменяется от комплекса к комплексу и зависит от природы лигандов и иона металла. Поле, создаваемое лигандами, зависит от их природы и особенно от легкости, с которой электроны лиганда возмущаются ионом. [58]