Cтраница 1
Природа олефина также существенно влияет на процесс. Этилен дает небольшой выход побочных продуктов, тогда как изобу-тилен почти не образует р-бромэфиров: реакция направляется в сторону образования непредельных продуктов бромирования. [1]
Природа олефина оказывает определенное влияние на константу скорости общего полимеризационного процесса. [2]
Природа олефина также существенно влияет на процесс. В результате реакции получаются также дибромвды, которые не удаляются перегонкой. Для их удаления, как и в случае р-хлорэфиров, применяют промывание спиртовой щелочью. [3]
Природа олефина, образующегося таким способом, зависит от метода приготовления самой соли. [4]
I В зависимости от природы олефина и условий реакции получаются альде - гиды или кетоны, виниловые эфиры, продукты окисления в аллильное или в гомоаллильное положение. Механизм этих процессов очень сложен; по - видимому, они представляют собой ряд конкурирующих реакций, проте - кающих каждая со своей скоростью и очень чувствительных к условиям. Были проведены специальные опыты по окислению и сольво - лизу самих я-аллильных комплексов [565, 566], направленных к выяснению их роли в этих побочных реакциях. Из смеси продуктов могут быть выделены а 6-непредельные альдегиды и кетоны ( или ацетаты если реакция проводится в уксусной кислоте) иногда с высоким выходом. [5]
Большую роль также играет природа используемого олефина. [6]
Скорость реакции гидрокарбоксилирования зависит от природы олефина, точно так же как в случае реакции гидрофор-милирования. Реакция гидроформилирова-ния олефинов протекает с более высокой скоростью, чем реакция гидрокарбоксилирования. [7]
Отсутствие в литературе данных о природе олефина, образующегося из циклогексана, объяснялось трудностью исследования такой сложной смеси, которая наряду с бензолом и циклогексаном содержит лишь небольшое количество непредельных. [8]
Энтальпия образования донорно-акцепторного комплекса II зависит от природы олефина и галогена и, в среднем, колеблется в пределах 8 4 - 41 9 кДж / моль. Следует отметить высокую стереоспецифичность реакции галогенирования чистых цис - и транс-изомерных олефинов. [9]
По-видимому, нет явных ограничений в отношении природы олефина, который может вступать в реакцию с азотноватым ангидридом, образуя динитроаддукты и нитронитриты. Имеются данные о присоединении к ациклическим олефинам с концевой и с внутренней двойной связью, к полигало-генэтиленам, циклическим олефинам, сопряженным олефинам ( например, к стиролу и бутадиену), а также к а, jJ - непредельным сложным эфирам. [10]
![]() |
Кривые потенциометрического титрования ряда соединений. [11] |
Пригодность различных индикаторов для титрования и влияние природы олефина на основность продукта присоединен ния были изучены с помощью потенциометрического титрования. [12]
По-видимому, нет явпыл ограничений и отношении природы олефина, который может лступать в реакцию с азотноватым ангидридом, образуя дипитронддукты и нитронитриты. Имеются данные о присоединении к ациклическим олефипам с копцеюй и с внутренней двойной связью, к пол ига ло-пмштилинам, циклическим олефинам, сопряженным олефипам ( например, к стиролу и бутадиену), а также к и, J-непредельным сложным эфирам. [13]
![]() |
Кривые потенциометрического титрования ряда соединений. [14] |
Пригодность различных индикаторов для титрования и влияние природы олефина на основность продукта присоединения были изучены с помощью потенциометрического титрования. [15]