Природа - олефин
Cтраница 2
Конденсация же альдегидов с а-олефинами позволяет в зависимости от природы олефина и альдегида, условий реакции, характера катализатора и растворителя получать различные первичные непредельные спирты. [16]
Установлено, что общая скорость процесса полимеризации зависит от природы олефина. Это связывают со стерическими факторами, а также с природой заместителя при атоме углерода с двойной связью. [17]
Направление реакции присоединения или замещения зависит не только от температуры, но и природы олефина. [18]
 |
Влияние температуры катализатора на полимеризацию олефино и присутствии фосфорной кислоты ( до Иглофу. [19] |
Оптимальная рабочая температура зависит, как это вытекает из сказанного выше, от природы олефина или смеси олефинов, подвергающихся полимеризации. Если в случае газов с большим содержанием олефинов реакция протекает настолько быстро, что трудно поддерживать температуру на постоянном уровне, то газовую смесь, поступающую в контактный аппарат, частично разбавляют выходящим из аппарата ( отработанным) газом, который практически не содержит олефинов. Таким способом можно легко регулировать тепловую нагрузку на аппарат. На практике для поддержания постоянства температуры при полимеризации 1 кг пропела необходимо отводить около 370 ккал, а при полимеризации 1 кг бутена - 250 ккал тепла. [20]
Значение стадии развития цепи, которая приводит к образованию теломеров, зависит от природы олефина и от активности тиола в стадии переноса цепи. Вообще если олефин легко вступает в реакцию радикальной полимеризации, то тело-меры будут образовываться. Теломеризация может быть сведена к минимуму путем применения большого избытка тиола. В терминах кинетики развитие цепи становится важным, если скорость реакции промежуточного радикала с молекулой олефина сравнима со скоростью его реакции с тиолом. Соотношение этих скоростей было определено как константа переноса цепи С, которая специфична для каждой комбинации тиола с олефином. [21]
Значение стадии развития цепи, которая приводит к образованию тсломсров, зависит от природы олефина и от активности тиола в стадии переноса цепи. Вообще если илефин легко вступает в реакцию радикальной полимеризации, то тело-меры будут образовываться. Теломеризация может быть сведена к минимуму путем применения большого избытка тиола. В терминах кинетики развитие цепи становится важным, если скорость реакции промежуточного радикала с молекулой олсфина сравнима со скоростью его реакции с тиолом. Соотношение этих скоростей было определено как константа переноса цепи С, которая специфична для каждой комбинации тиола с олефином. [22]
Соотношение между полимеризацией и образованием аддукта 1: 1 чрезвычайно сильно зависит от природы олефина и присоединяющегося вещестаа. Объем этого раздела не позволяет подробно обсудить термодинамические факторы ( см. разд. Маршрут в благоприятен в тех случаях, когда энергия разрыва связи А-В мала, а энергия вновь образовавшейся связи с В относительно аелика, в результате чего эта стадия становится экзотермичной. [23]
Исходя из карбонийион-ного механизма этой реакции, задача фактически сводится к выяснению влияния природы олефина, кислоты и растворителя на скорость образования карбонийионов. [24]
Рассчитанные в [402] значения энергий активации образования ионов в неполярных растворителях в зависимости от природы олефина составляют 100 - - 125 кДж / моль, поэтому осуществление при низких температурах реакций с участием ионов в неполярных растворителях маловероятно. [25]
При нагревании сульфокатионитов с амиленами до 398 К в газовой фазе содержится независимо от природы олефина только диоксид серы, а при более высокой температуре в результате взаимодействия смолы с изоамиленами образуется также сероводород. [26]
Возможно образование трех продуктов, а какой из них будет доминирующим, зависит от природы олефина и условий реакции. При образовании в качестве продукта 1 3-диолов или производных диоксана [539] реакция включает присоединение к связи как С С, так и С О. Обе реакции являются электро-фильной атакой на двойные связи. [27]
Как и в случае алкилгидроперекисей, реакции аралкилгид-роперекисей с непредельными соединениями, в зависимости от природы олефина и условий реакции, могут протекать с образованием продуктов различных типов. [28]
Присоединение нитрилхлорида к олефинам, по-видимому, является общей реакцией, и никаких ограничений в зависимости от природы олефина не наблюдалось. Однако реакционная способность олефинов по отношению к этому реагенту может быть весьма различной. Но такие жесткие условия не являются ни необходимыми, ни желательными. Основным продуктом реакции является нитрохлор-алкан, часто в смеси с небольшими количествами различных других аддуктов, как это показано выше в случае циклогексена. [29]
Присоединение питрилхлорида к ачсфинам, по-видимому, является общей реакцией, и никаких ограничений п зависимости от природы олефина не наблюдалось. Однако реакционная способность олефинов по отношению к этому реагенту может быть весьма различной. Например, реакция с бромистым винилом протекает бурно при слегка повышенных температурах, в то время как реакции с дихлор -, трихлор - и тетра-хлорэтилснами осуществлялись при 100 без растворителя [ 379J - Но такие жесткие условия не являются ни необходимыми, пи желательными. Основным продуктом реакции является питрохлор-алкан, часто в смеси с небольшими количествами различных других аддуктон. [30]
Страницы: 1 2 3 4