Природа - олефин
Cтраница 3
Способность металлов в более высоком состоянии окисления выступать в роли как электронодонора, так и электроноакцеп-тора зависит от природы олефина - его донорно-акцепторных свойств. Автор [31] склоняется к тому, что полярность связи соответствует электронному смещению этилен - металл, однако не считает это окончательно доказанным. [31]
В реакцию вступают или электрофил СС12, или нуклеофил СС13 -, или одновременно обе частицы в зависимости от природы олефина ( электронообогащенный, электронодефицитный или нейтральный) в реакционной смеси. [32]
Проведенное в этой статье исследование спектров направлено-прежде всего на определение структуры, но оно чрезвычайно ценно и для определения природы олефина. В ней исследованы, например, димеры З - метилбутена-1, 2-метилпентена - 1, сополимеры изопрена и изобутилена, полипентадиен-1 3, а также полиизопрены. Цель авторов вышеуказанной статьи заключалась в том, чтобы изучить различные замещающие группы и определить значения соответствующих констант взаимодействия и химических сдвигов; благодаря такому подходу им удалось осуществить некоторые интересные определения. Данные получали обычным методом, используя 1 % ТМС в качестве внутреннего стандарта. [33]
Проведенное в этой статье исследование спектров направлено прежде всего на определение структуры, но оно чрезвычайно ценно и для определения природы олефина. В ней исследованы, например, димеры 3-метилбутена - 1, 2-метилпентена - 1, сополимеры изопрена и изобутилена, полипентадиен-1 3, а также полиизопрены. Цель авторов вышеуказанной статьи заключалась в том, чтобы изучить различные замещающие группы и определить значения соответствующих констант взаимодействия и химических сдвигов; благодаря такому подходу им удалось осуществить некоторые интересные определения. Данные получали обычным методом, используя 1 % ТМС в качестве внутреннего стандарта. [34]
 |
Схематическое изображение двойной связи в it - комплексе переходного металла. [35] |
Поэтому данная глава преследует ограниченную цель: исходя из современных представлений о строении и-комплексов олефинов, мы попытаемся показать, какое влияние оказывает природа олефина и металла на те их свойства, от которых зависит химическое поведение координированного олефина. [36]
Дальнейшие исследования, в особенности Сведлунда и Робертсона [14], подтвердили, что хлористый литий в общем случае является катализатором присоединения брома к олефинам, но эффективность катализатора зависит от природы олефина. [37]
Шааршмидт и Гофмейер 56 нашли, что при действии жидкой N204 на непредельные углеводороды получается смес ь продуктов различного характера, причем состав этой смеси в каждом отдельном случае зависит от природы данного олефина и температурных условий проведения реакции. [38]
Процесс гидроочистки основывается на реакции умеренной гидрогенизации, в результате которой органические соединения серы, кислорода и азота превращаются в углеводороды с выделением сероводорода, воды и аммиака, а оле-фины преобразуются в более стабильные углеводороды парафинового или нафтенового ряда в зависимости от природы олефинов в исходном сырье. [39]
 |
Сравнение выходов спирта. [40] |
Получающиеся продукты гидролизу Ются затем водой или паром. Концентрация применяемой кислоты зависит от природы олефина, составляя 80 % для этилена, 75 % для пропилена и 60 % для высших олефинов. [41]
Эти таблицы показывают также характерное отсутствие в алкилатах парафинов нормального строения и нео-структур. В общем случае степень разветвленное продукта определяется природой олефина. [42]
Анализ хода реакции осложняется тем, что относительное содержание изомеров, отличающихся друг от друга положением двойной связи, зависит от природы используемого фосфина. Однако способность к каталитической изомеризации зависит и от природы олефина; например, диметилбутены легче изомеризуются на катализаторах с сильноосновными фосфинами, а метилпентены - на. [43]
Промежуточный радикал ( IX) может отрывать атом галоида с образованием продукта конденсации один к одному, как показано выше, или же он может присоединяться ко второй молекуле олефина, давая более высокомолекулярный радикал С13С - СН2 - СН ( СвН13) СНа-СН-СвН ] 3, который снова может или давать продукт конденсации два к одному реакцией с тетраалкилгалоидом, или же присоединяется к третьей молекуле олефина. По какому пути пойдет реакция, зависит от природы олефина и его относительной концентрации. Высокая концентрация четыреххлористого углерода благоприятствует реакции радикала с тетрахлоридом и, следовательно, образованию большего количества продукта реакции один к одному. При использовании четыреххлористого углерода для получения хорошего выхода продукта один к одному необходимо поддерживать отношение 100 эквивалентов СС14 к 1 эквиваленту олефина. При применении же четырехбромистого углерода уже при сравнительно низком отношении четырехбромистый углерод: олефин ( от 2: 1 до 4: 1) получается высокий выход продукта конденсации один к одному. Это объясняется тем, что отрыв атома брома от четырехбромистого углерода происходит очень легко. [44]
Мы уже говорили о том, что факторы, влияющие на стереохимию внедрения, не вполне ясны. Строение продукта присоединения может зависеть от температуры реакции и от природы олефинов и комплекса. [45]
Страницы: 1 2 3 4