Cтраница 3
Зависимость величины предельного тока id от состава растворителя на. [31] |
Природа растворителя влияет также на активную концентрацию исследуемого вещества, изменяя степень диссоциации или ассоциации ионов. Наконец, изменение id и Ei / 2 в зависимости от природы растворителя и фона может быть обусловлено химическим взаимодействием исследуемого вещества с растворителем или фоном. Как установили Н. А. Измайлов и Безуглый49 - 47, понижение высоты волны формальдегида в присутствии метилового спирта обусловлено образованием ацеталей. [32]
Природа растворителя является еще одним важнейшим внешним фактором, влияющим на стабильность органических ионов. Многостороннее по своему характеру влияние растворителя и первом приближении можно схематически свести к двум аспектам. С одной стороны, полярный растворитель, т.е. жидкость с высокой диэлектрической проницаемостью, чисто физически снижает кулоновское взаимодействие зарядов, Этот эффект может быть довольно значительным: например, переход от неполярного растворителя ( гексана) к полярному ( ацетонитрил у) уменьшает силы кулонов-ского взаимодействия в 21 раз. С другой стороны, молекула растворителя может стабилизировать ионы любого заряда за счет заряд - дипольных взаи-модействий, образования водородных связей, комплексов разного типа, короче, за счет эффектов, обобщенно обозначаемых термином сольватация. [33]
Природа растворителя оказывает существенное влияние на величину оптической плотности при прочих равных условиях, поэтому построение калибровочных кривых и измерения в испытуемых образцах проводят в одном и том же растворителе. Следует помнить, что в УФ - и ИК-областях спектра многие обычные растворители становятся непрозрачными. [34]
Природа растворителя оказывает существенное влияние на оптическую плотность при прочих равных условиях, поэтому построение градуировочных графиков и измерения в анализируемых продуктах необходимо проводить в одном и том же растворителе. [35]
Природа растворителя обусловливает некоторую специфику реакций полимеризации. Особенно большое влияние оказывают растворители, содержащие гетероатом. [36]
Природа растворителя почти не влияет на ее скорость. По какому механизму - синхронному согласованному процессу, радикальному или двухстадийному цвиттер-ионнсуму она проходит. [37]
Природа растворителя существенно влияет на конденсацию о-ами-ноацетофенона с о-фталевым диальдегидом. [38]
Природа растворителя оказывает существенное влияние на протекание процесса поликонденсации, молекулярный вес и выход образующегося полиарилата. Кроме того, тип растворителя, приводящего к хорошим результатам, зависит от химического строения синтезируемых полиарилатов. Однако специальных исследований, посвященных этому вопросу, проведено пока очень мало. [39]
Природа растворителя может играть решающую роль. Например, при использовании в качестве основания амидов металлов в избытке амина скорость репротонирования ( а [ ВН ]) увеличивается настолько, что может стать сравнимой со скоростью элиминирования галогена. Поэтому KNFb / NHs непригоден для генерации дегидробензола из фторбензола, хотя фениллитий в инертном растворителе работает хорошо. [40]
Структура покрытий из растворов ПС в ксилоле ( а, б и четырех-хлористом углероде ( в, г при разном содержании наполнителя - кварцевого.| Влияние природы растворителя на прочность клеевых швов. [41] |
Природа растворителя оказывает значительное влияние на механические, адгезионные и теплофизические свойства покрытий в клеевых слоев из наполненных композиций. Исследовано [76] влияние наполнителя на структуру, механические, адгезионные и теплофизические свойства покрытий из растворов атактического ПС. [42]
Природа растворителя оказывает существенное влияние на скорость окислительной деструкции резины и качество образующихся продуктов. [43]
Природа растворителя иногда оказывает существенное влияние на число координированных лигандов у одного и того же иона металла. Кадмий ( II) в диметилформамиде и метаноле присоединяет лишь четыре роданидных лиганда, а в ацетонитриле - шесть. Установлено также, что прочность роданидных комплексов олова ( II) и кадмия ( II) возрастает при переходе от диметилформамида к метанолу и далее к ацетонитрилу. [44]