Природа - переходное состояние
Cтраница 1
Природа переходного состояния в случае восстановления LiAlH4 остается во многом неясной. Полученные кинетические доказательства свидетельствуют лишь, что переходное состояние по энергии ближе исходным реагентам, и в целом реализуется кинетический состав продуктов реакции. [1]
Природа переходного состояния имеет большое значение, поскольку оно контролирует направление р-элимниировання в соединениях, в которых новая кратная связь может вводиться в одно из нескольких возможных положений. Эти эффекты ориентации обсуждаются а следующем разделе. [2]
Возникает вопрос относительно природы переходного состояния во время отрыва атома водорода галоген-радикалом. По-видимому, достаточно верным является следующее представление этой стадии: Н3С - - - Н - - - X. Такое представление четко показывает, что радикал атакует водород, а не атом углерода. [3]
Возникает вопрос относительно природы переходного состояния во время отрыва атома водорода галоген-радикалом. [4]
В ряде случаев природа переходного состояния сохраняется, а увеличение скорости определяется адсорбцией ПС и исходного вещества или продукта реакции. [5]
Очень важно для определения природы переходного состояния в газовой фазе влияние р-метилирования. В этом случае наблюдается прогрессивное повышение скорости с увеличением числа р-метпльных групп с 0 до 3 и сильное влияние на энергию активации. [6]
Очень важно для определения природы переходного состояния в газовой фазе влияние ( 3-метилирования. В этом случае наблюдается прогрессивное повышение скорости с увеличением числа 3-метильных групп с 0 до 3 и сильное влияние на энергию активации. [7]
 |
Расщепление МО переходного состояния в реакции, контролируемой зарядом.| Расщепление МО переходного состояния в орбитально-конт-ролируемой реакции. [8] |
В целом, выяснение природы переходного состояния реакции тесно связано с анализом межмолекулярных взаимодействий ( см. разд. Для упрощения классификации реагентов по их природе все реакции делят на две категории: реакции, определяемые ( контролируемые) донорно-акцепторными взаимодействиями, и реакции, контролируемые обменными взаимодействиями. [9]
Гораздо большая информация о природе переходного состояния при реакции оксимеркурирования была получена кинетическим методом при изучении обратной реакции - дезоксимеркурирования. [10]
По-видимому, это обусловлено природой переходного состояния перегруппировки ( стр. R в большей или меньшей степени связана с двумя атомами углерода. [11]
 |
Схематическое изображение молекулярных орбиталеи, соответствующих переходному состоянию при 1 2-перегруппировке группы R от одного атома. [12] |
По-видимому, это обусловлено природой переходного состояния перегруппировки ( разд. R в большей или меньшей степени связана с двумя атомами углерода. [13]
По-видимому, это обусловлено природой переходного состояния перегруппировки ( стр. R в большей или меньшей степени связана с двумя атомами углерода. [14]
Эта термодинамическая полезна при исследовании природы переходного состояния на основании сведений об обратной реакции. Конечно, ферменты - это наиболее специфичные и мощные катализаторы в природе. Ни один из катализаторов, изготовленных человеком, не обладает той огромной катализирующей способностью, которую проявляют в мягких физиологических условиях. При наблюдается повышение скорости реакции в 10 - 10й раз по сравнению со сходными неферментативными реакциями. [15]
Страницы: 1 2 3 4