Cтраница 1
Природа алкильной группы в кольце также оказывает большое влияние на активность соединения. Так, 2 2-метилен-бисфе - нолы, содержащие по две метальных группы в положениях 4 и 6 каждого кольца, оказались более эффективными, чем соответствующие соединения с трет. [1]
Природа алкильной группы при атоме кремния оказыв ает довольно слабое влияние на скорость рассматриваемой реакции, а сам порядок влияния алкильных групп не соответствует ряду Бекера - Натана. При использовании значений 0-констант Гамметта удается получить довольно удовлетворительную корреляцию. [2]
Исследование влияния природы алкильной группы в галоидалкиле показывает, что при возрастании электронодонорных свойств R в галоидалкиле RX скорость увеличивается; так, например, значение скоростей реакций больше для третичных алкильных групп, чем для вторичных, и еще меньше в случае первичных групп. Наконец, скорости реакций оказываются большими в присутствии катализаторов, о которых известно, что они обладают лучше выраженными электроноакцепторными свойствами; так, хлористый алюминий является более активным катализатором, чем хлориды олова или цинка, в то время как хлориды кремния и натрия неактивны. [3]
Скорость гидролиза зависит от природы алкильной группы. [4]
Дальнейшая судьба дихлорборината зависит от природы алкильной группы и, разумеется, от всех тех факторов, которые влияют на свойства дихлорборинатов и могут создавать значительные экспериментальные трудности при анализе подобных систем. [5]
Применяя те же представления о влиянии природы алкильной группы, которые были использованы для объяснения изменения дипольного момента при переходе от толуола к mpem - бутилбензолу, необходимо предположить, что в случае алкилцианидов и нитроалканов более выраженный эффект гиперконъюгации метила по сравнению с mpem - бутилом приблизительно уравновешивается более сильным индуктивным эффектом тпрет-бутила ( разд. [6]
Для протекания реакции важное значение имеет также природа алкильной группы, как это видно по поведению натрия в этаноле, изопропаноле и mpem - бутаноле. В сопоставимых условиях этанол взаимодействует с натрием быстро, мзо-пропанол медленно и третп-бутанол очень медленно. [7]
Строение реактивов Гриньяра в растворах сложно и зависит от природы алкильной группы, галогена и растворителя, а также концентрации и температуры. [8]
Какая из двух реакций будет преобладать, зависит от природы алкильных групп и, возможно, от экспериментальных условий. [9]
На процесс полимеризации влияют следующие факторы: а) природа алкильной группы, связанной с атомом азота; б) природа алкильной группы, соединенной с атомом алюминия; в) удаленность атома азота от двойной связи. [10]
Активность литийорганических соединений в реакции инициирования определяется в значительной мере природой алкильной группы, которая, как отмечалось ( стр. [11]
Для продольных переходов, наблюдающихся в п-алкилпроизводных нитробензола и ацетофенона, природа алкильной группы влияет на относительную стабилизацию возбужденного состояния в противоположном направлении по сравнению с основным. [12]
Скорость реакции, а также молекулярный вес полученных таким образом препаратов диалкилолова определяется природой алкильных групп у атома олова и характером катализатора. Применение в качестве катализатора метилата натрия в тетрагидрофуране приводит к смеси полимер гомологов. [13]
На эффективность действия систем СрТ1Х - алюмоксан оказывает влияние присутствие свободного А1Ме3 в МАО и природа алкильной группы в алюмоксане. Как отмечалось выше, полимеризация с использованием МАО эффективно протекает при очень больших соотношениях Al: Ti. Циклопентадиенильные производные титана в сочетании с A1R3 неактивны в полимеризации диенов. [14]
Электроотрицательный атом кислорода оказывает сильное влияние на алкоголяты и арилаты, свойства которых в зависимости от природы алкильной группы значительно изменяются, причем имеются большие возможности варьирования физических и химических свойств этих соединений. [15]