Энтропийная природа

Cтраница 1

Энтропийная природа этих взаимодействий была обоснована У. [1]

Схематическое изображение структуры воды при внесении в нее углеводорода ( по Немети и Шераге. [2]

Энтропийная природа низкой растворидшеш углеводородов в воде была впервые установлена Батлером [46], который показал, что соответствующие эффекты связаны с изменениями в водной, а не в неполярной фазе. [3]

Энтропийная природа выеокоэластичности каучука непосредственно следует из сказанного. В нерастянутом состоянии цепи свернуты в клубки, чему соответствует максимальная энтропия. При растяжении клубка энтропия уменьшается. [4]

Энтропийная природа растворимости высокополимеров обусловливает широко известное и важное в практическом отношении явление несовместимости полимеров. Огромное увеличение энтропии системы, связанное с многообразием возможностей размещения малых молекул растворителя среди полимерных звеньев, не имеет места при смешении макромолекул различных полимеров друг с другом, когда объемы молекул смешивающихся компонентов приблизительно равны. [5]

Цепь с. [6]

Энтропийная природа высокоэластичности каучука непосредственно следует из сказанного. В нерастянутом состоянии цепи свернуты в статистические клубки, чему соответствует максимальная энтропия. При растяжении клубка энтропия уменьшается. [7]

Обмен пенициллина с ионами хлора на аниопитах различной структуры. [8]

Эти результаты демонстрируют энтропийную природу избирательности сорбции ионов пенициллина. Своеобразие явления прежде всего проявляется в зависимости константы ионного обмена от коэффициента набухания смол. В отличие от обычно наблюдаемого резкого падения констант ионного обмена при увеличении степени набухания ионитов изменение констант обмена здесь незначительное, причем имеется даже некоторая тенденция к увеличению константы ионного обмена с ростом набухаемости смолы. [9]

Член & FX имеет чисто энтропийную природу. [10]

Упругость каучука имеет в основном энтропийную природу - в этом ее принципиальное отличие. Деформация каучука с точки зрения термодинамики напоминает сжатие газа. В обоих случаях эффективный модуль упругости будет одного порядка, в обоих случаях деформация вызывает значительное, при том обратимое, нагревание тела. [11]

Объемная упругость газов также имеет энтропийную природу. Отсюда возникло представление о газовой природе упругости эластомеров и соответственно о газовой модели строения этих материалов. [12]

Термодинамический фактор имеет в основном энтропийную природу. С одной стороны, тепловой эффект реакции в жидкой фазе отличается от теплового эффекта в газовой фазе на разность теплот испарения и растворения продуктов и реагентов, которая должна иметь заметную величину в реакциях, сопровождающихся изменением числа молей. Это приводит к соответствующему существенному изменению энтропии реакции. Вследствие этого имеет места существенное уменьшение энтропии при образовании активированного комплекса реагентов с катализатором, что резко сказывается на скорости процесса. Также вероятно, что объединение молекул в сольватационные комплексы может аелровождатъся понижением эффективной энергии активации реакции подобно тому, как это имеет место при интермолекулярных превращениях. Указанные факторы могут приводить к значительному ускзрению реакций в жидкой фазе. Так, по проведенным расчетам скорость восстановления ароматических нитросоединений на близких по составу катализаторах превышает таковую в газовой фазе на 3 - 5 порядков. [13]

Отличие у от единицы имеет энтропийную природу. Атер-мальные растворы часто образуются высокомолекулярными соединениями. [14]

Такое рассмотрение необходимо дополнить рассмотрением обменных членов энтропийной природы. Это уравнение должно выполняться для очень малых с, только при условии, что большой вклад вносят парные взаимодействия. Рассматриваемая система как раз относится к этому случаю. [15]

Страницы: 1 2 3 4