Энтропийная природа

Cтраница 3

Пропорциональность силы абсолютной температуре характерно как для макромолекул, так и для газа и свидетельствует об энтропийной природе упругости в обоих случаях. [31]

Пропорциональность силы абсолютной температуре характерна как для макромолекул, так и для газа и свидетельствует об энтропийной природе упругости в обоих случаях. [32]

Как и должно быть, напряжение оказалось пропорциональным температуре, потому что упругость в обсуждаемой модели имеет чисто энтропийную природу. [33]

Сетка может рассматриваться как идеально эластичная, и упругость ее, подобно упругости идеального газа, имеет чисто энтропийную природу. [34]

В рассмотренном случае полимеры находились ниже температуры стеклования, так что обнаруженное явление нельзя прямо связать с энтропийной природой их эластичности. Учитывая это, необходимо провести подробный сравнительный анализ обнаруженной большой обратимой деформации стеклообразных полимеров и обратимой деформации каучуков. Первое, что необходимо выяснить, не связаны ли наблюдаемые эффекты с хорошо известным явлением молекулярной пластификации. [35]

Упругая сила р, препятствующая деформации глобулы, так же как и в случае статистического клубка, имеет энтропийную природу. [36]

Тогда с позиций статистической физики ( после того, как в предыдущей главе мы уже решили задачу об энтропийной природе высокоэластичности) задача об обратимых высокоэластических деформациях решается на основе рассмотрения одной цепи, выведенной из состояния равновесия внешними силами, растягивающими ее за концы, и возвращающейся к равновесию после того, как эти силы сняты. [37]

Во-вторых, модуль упругости пропорционален температуре Т ( при / const) - нетрудно понять, что это есть прямое следствие энтропийной природы сил упругости. [38]

На этом закончим обсуждение данных о ХЕ ( х) для систем, которые могут быть отнесены к типично водным растворам неэлектролитов; характерная особенность последних - энтропийная природа положительных ртлонй от идеальности. [39]

Таким образом, термодинамический анализ и результаты опытов позволяют утверждать, что резина при малых и средних деформациях при отсутствии кристаллизации ведет себя как идеальная и ее высокоэластичность имеет энтропийную природу. Наличие теплового расширения приводит к тому, что напряжение, как это видно из формулы ( III. [40]

Таким образом, термодинамический анализ и результаты опытов позволяют утверждать, что сшитый эластомер при малых и средних деформациях в отсутствие кристаллизации ведет себя как идеальный, и его высокоэластичность имеет энтропийную природу. Наличие теплового расширения приводит к тому, что напряжение, как это видно из формулы ( V. [41]

Сравнивая медленную бесфакторную транслокацию с быстрой EF-G GTP-катализируемой транслокацией, важно отметить, что фактор, по-видимому, не снижает заметным образом тепловую энергию активации процесса; это наводит на мысль, что здесь катализ имеет преимущественно энтропийную природу. Ингибиторный анализ также показывает, что фактор не создает нового реакционного пути, идущего через промежуточные стадии в обход высокого активационного барьера, как это делает обычный энтальпийный катализатор: самые различные специфические ингибиторы транслокации ( БИОМИЦИН, спектиномицин, эритромицин, неомицин, канамицин, гентамицин, гигромицин В) действуют как на энзиматический, так и неэнзиматический процесс, указывая на существование одинакового транслокационного механизма, с одними и, теми же мишенями в обоих случаях. Следовательно, фактор элонгации катализирует процесс, скорее всего, путем создания лучших пространственных условий в рибосоме для того же самого, присущего рибосоме как таковой, транслокационного пути. Одним из способов сделать это могла бы быть простая фиксация одного из термически флуктуирующих под-состояний рибосомы, которое было бы благоприятно для транслокации. Такой фиксирующий или ориентирующий эффект присоединения EF-G как крупного дополнительного лиганда рибосомы кажется вероятным. [42]

Деформация сдвига в идеализированной ( а, б и реальной ( в, г пространственной коагуляционной структуре. [43]

По-видимому, значения модулей эластических деформации для межфазных адсорбционных слоев желатины, ПВО, ЧСА и лизоцима на границе с бензолом в пересчете на объемные, равные 105 - т - 107 дин / см2, указывают на энтропийную природу обратимых деформаций. Высокие значения модулей для межфазных адсорбционных слоев связаны, очевидно, с увеличением жесткости более концентрированной и менее пористой межфазной структуры. [44]

Как уже отмечалось выше, высокоэластичность полимерных материалов является особым состоянием вещества, которое определяется тенденцией к увеличению энтропии, тогда как, например у стали, возвращение к равновесию определяется тенденцией к уменьшению внутренней энергии. Энтропийная природа упругости объясняет тот факт, что напряжение растянутой резиновой ленты возрастает с температурой, в то время как у стальной проволоки оно снижается: при растяжении макромолекулы переходят из статистически наиболее вероятной формы клубка в статистически наименее вероятное состояние растянутых цепочек. Таким образом, с повышением температуры увеличивается стремление вернуться в исходное состояние с более высокой энтропией. [45]

Страницы: 1 2 3 4