Энтропийная природа

Cтраница 2

Вместе с тем упругость может иметь и совершенно иную, энтропийную природу. Так, под действием приложенного напряжения происходит ориентация сегментов макромолекул или частиц-пластинок в суспензии глины, сопровождающееся уменьшением энтропии. В этом случае стремление тела к восстановлению первоначальной формы связано с тепловым движением, нарушающим такую ориентацию. При этом модуль упругости ( энтропийной эластичности) мал и существенно зависит от температуры. [16]

Таким образом, свободно-сочлененная цепь действительно обладает упругостью чисто энтропийной природы. [17]

При слабом растяжении идеальной цепи она проявляет линейную упругость энтропийной природы; соответствующий модуль упругости обратно пропорционален длине цепи. [18]

В главе I этой книги уже было рассказано об энтропийной природе упругости полимеров в каучукоподобном состоянии. Реальный полимер представляет собой сложную сетку переплетенных цепей; для проявления высокоэластичности без течения необходимо наличие поперечных связей между цепями. Прежде чем исследовать особенности поведения такой сетки, следует рассмотреть растяжение изолированных цепей. Первые работы Куна, Марка и других ученых, посвященные молекулярной теории упругости каучука, целиком основывались на таком рассмотрении и не учитывали явлений, возникающих вследствие объединения цепей в единую сетку. Для построения подлинной теории упругости каучука, связывающей физико-механические свойства материала с химическим строением его молекул, необходимо изучить наряду со свойствами отдельных цепей их поведение в сетке. Однако изучая растяжение изолированных цепей, мы приходим к пониманию и основных особенностей растяжения сетки. Как указывал П. П. Ко-беко [ ], равновесные механические свойства каучука и других эластомеров в первую очередь определяются внутримолекулярными свойствами цепей полимера и структурой сетки, образованной из этих цепей. Однако межмолекулярное взаимодействие ответственно не только за временной и температурный интервалы, в которых проявляется высоко-эластичность, но и за струв: туру сетки и гибкость цепей. [19]

Если стабилизатор представляет собой полимер, то отталкивание имеет также энтропийную природу: при сближении частиц число возможных кон-формаций молекулярной цепи уменьшается. [20]

Типы макромолекулярных структур ( пунктиром всюду обозначены границы координационной сферы. а - обычный статистич. клубок. б - клубок, частично сшитый водородными связями ( точечные линии. в - глобула. г - молекулярная мицелла, образовавшаяся из блоксополимера типа ABA. S - сегрегированная структура, образованная таким же блоксополимером. е - структура разбавленного р-ра М. ( координационные сферы не перекрываются. концентрация собственно полимера внутри координационных сфер мала, но все же больше средней концентрации р-ра. [21]

Соответственно, сила, возвращающая растянутую цепь в конформацию клубка, имеет энтропийную природу; в макроскопич. [22]

При изменении молекулярной подвижности не имеет значения, вызвано ли оно конформационными ограничениями чисто энтропийной природы либо связано с энергией взаимодействия с поверхностью. Последнее, однако, очень существенно для адгезии. [23]

Следовательно, вязкоупругие силы сопротивления деформированию структурированных растворов спиртовых сольватов торепг-бутилтриалкилборатов лития имеют энтропийную природу. [24]

Спецификой образования комплексов с полидентатными лигандами является так называемый хелатныйг эффект, имеющий энтропийную природу. [25]

Выражение для модуля упругости, его прямая пропорциональность абсолютной температуре, указывает на энтропийную природу упругости полимера, на ее близкое родство с таким явлением, как давление идеального газа. [26]

Пропорциональность модуля упругости каучука абсолютной температуре, следующая из (3.8), также свидетельствует об энтропийной природе высокоэластичности, о том, что каучук состоит из большого числа независимых элементов, подверженных тепловому движению. Переход от более вероятного расположения этих элементов к менее вероятному происходит при растяжении каучука. Аналогия между свойствами каучука и идеального газа может состоять только в сказанном. [27]

Несмотря на то, что такой подход позволяет пока делать лишь качественные выводы об энтропийной природе зависимости температуры стеклования от характера распределения звеньев в сополимере, он представляет бесспорный интерес, так как является, пожалуй, первой и единственной попыткой рассмотрения подобных эффектов на молекулярном уровне. [28]

Следовательно, вязкоупругие силы сопротивления деформированию структурированных растворов спиртовых сольватов mpem - бутилтриалкилборатов лития имеют энтропийную природу. [29]

Сходство упругих свойств идеального газа и резины заставляет думать, что и упругость резины имеет энтропийную природу. [30]

Страницы: 1 2 3 4