Cтраница 1
Химическая природа катализатора должна соответствовать природе реагирующих веществ, в смысле возможности химической адсорбции. [1]
Химическая природа катализатора в условиях реакции, как правило, остается невыясненной. Тем не менее номенклатура катализаторов, основанная на их химическом составе, представляется вполне удобной, хотя она часто неточна или даже неправильна. Такие названия, как алюмохромовые или алюмо-силикатные катализаторы, дают определенное, хотя и неточное представление о составе катализаторов, и они щироко применяются. В то же время сравнительно часто название молиб-дат кобальта употребляется применительно к катализатору, который вначале представляет собой систему окись кобальта - окись молибдена - окись алюминия. Это название дает представление о составе катализатора, но оно все-таки неправильно, поскольку катализатор не является молибдатом кобальта, а в активной форме это какие-то сульфиды. К сожалению, начинающий химик ввиду отсутствия более точной системы наименований должен осваивать такую номенклатуру. [2]
Химическая природа катализатора в условиях реакции, как правило, остается невыясненной. Тем не менее номенклатура катализаторов, основанная на их химическом составе, представляется вполне удобной, хотя она часто неточна или даже неправильна. Такие названия, как алюмохромовые или алюмо-силикатные катализаторы, дают определенное, хотя и неточное представление о составе катализаторов, и они широко применяются. В то же время сравнительно часто название молиб-дат кобальта употребляется применительно к катализатору, который вначале представляет собой систему окись кобальта - окись молибдена - окись алюминия. Это название дает представление о составе катализатора, но оно все-таки неправильно, поскольку катализатор не является молибдатом кобальта, а в активной форме это какие-то сульфиды. К сожалению, начинающий химик ввиду отсутствия более точной системы наименований должен осваивать такую номенклатуру. [3]
Химическая природа катализатора определяет скорость и последовательность протекающих реакций деструкции полиизобутилена. [4]
Химическая природа катализатора должна соответствовать природе реагирующих веществ в смысле возможности химической адсорбции. [5]
Помимо химической природы катализаторов Циглера - Натта существенную роль в формировании структуры полимеров играет и их физическая природа, так как многие ( в том числе и описанный выше) катализаторы нерастворимы и органических средах и физическая структура их поверхности существенно влияет на формирование микроструктуры макромолекулярных цепей в процессе такой гетерогенной реакции стереоспецифического синтеза. Скорость полимеризации в описанном случае зависит только от концентрации TiCh и не зависит от концентрации Ац СзНбЬ, что указывает на решающую роль атома титана в координировании молекулы мономера у каталитического комплекса. [6]
Примечание, k - химическая природа катализатора; т - количество катализатора; dh - размер зерен; г-радиус пор; П - пористость; S-величина поверхности; 1Л - зз-скорость потока барботирующего газа; п-интенсивность перемешивания. [7]
Однако решающим является состав, химическая природа катализатора, его химические свойства. Последние же в наиболее общем виде определяются положением образующих катализатор элементов в периодической системе. Исходя из этого в предыдущих томах справочника катализаторы были систематизированы в соответствии с периодической системой элементов. [8]
Теория активных ансамблей не учитывает химическую природу катализатора и реагирующих веществ. Все случай катализа с ансамбг леМ состоящим из одинакового количества атомов, оказываются равноценными вне зависимости от химической природы веществ и условий протекания реакции. [9]
Теория активных ансамблей не учитывает химическую природу катализатора и реагирующих веществ. Все случаи катализа с ансамблем, состоящим из одинакового числа атомов, оказываются равноценными, вне зависимости от химической природы веществ и условий протекания реакции. [10]
Теория активных ансамблей не учитывает химическую природу катализатора и реагирующих веществ. Все случаи катализа с ансамблем, состоящим из одинакового количества атомов, оказываются равноценными вне зависимости от химической природы веществ и условий протекания реакции. [11]
Теория активных ансамблей не учитывает химическую природу катализатора и реагирующих веществ. Все случаи катализа с ансамблем, состоящим из одинакового числа атомов, оказываются равноценными, вне зависимости от химической природы веществ и условий протекания реакции. [12]
Он пришел к заключению, что химическая природа катализатора, а также величина действующей поверхности имеют очень большое значение. [13]
К во много раз превосходит влияние химической природы катализатора. Теория пересыщения не конкретизирует природу и структуру активной поверхности, а, исходя из термодинамических понятий, устанавливает общие принципы изменения каталитической активности в зависимости от термодинамического состояния катализатора. [14]
В общем, в направлении изменения химической природы катализатора по-ка еще не получено столько сведений, сколько их имеется в результате изучения систематического изменения состава многокомпонентных катализаторов. [15]