Cтраница 4
Наиболее эффективные катализаторы синтеза нитрилов названы в предыдущих разделах этой главы. По особенностям каталитических свойств они подразделяются на две группы, для каждой из которых усматривается достаточно определенная связь между химической природой катализатора и областями его применения. [46]
В результате такого взаимного воздействия в реакционной системе устанавливается стационарный состав поверхности катализатора, определяющий его каталитическую активность. Отсюда следует, что катализатор - не просто место осуществления реакции, а непосредственный участник химического взаимодействия, и его каталитическая активность обусловливается химической природой катализатора и его химическим сродством к реактантам. [47]
Таким образом, на катализаторах - окислах и карбонатах металлов I и II групп - в процессе реакции осуществляется следующий цикл: взаимодействие кислоты с карбонатом или окислом металла с разрушением кристаллической решетки карбоната или окисла, затем разрушение кристаллической решетки соли кислоты с образованием кристаллической решетки окисла или карбоната. Скорость последней реакции не зависит ни от величины поверхности катализатора, ни от полиморфной разновидности взятого окисла или карбоната металла, а определяется только химической природой катализатора. [48]
Теоретическая сторона вопроса избирательности катализаторов также еще не ясна. Са-батье считал, что химическая природа катализатора оказывает значительное влияние, которое трудно объяснить иначе, чем исходя из предположения о промежуточных соединениях. Другие авторы полагали, что избирательность является своеобразным подавлением возможных направлений реакций, кроме одного, что основано на избирательной адсорбции реагентов поверхностью катализаторов. Эта идея весьма вероятна. [49]