Cтраница 3
Эти данные, как нам кажется, с достаточной убедительностью показывают, что при выяснении причин сложного явления селективной гидрогенизации необходимо, по крайней мере в равной степени, учитывать и химическую природу компонентов гидрируемой смеси, и химическую природу катализаторов. Поэтому попытки сведения этих причин преимущественно к энергетическим факторам, например к различным величинам свободной энергии гидрирования компонентов смеси, как это делает, в частности, Ипатьев мл. [31]
Наиболее широко используемые для изготовления клеев термореактивные смолы ( резольные фенолоформальдегидные, карб-аыидоформальдегпдные, эпоксидные и др.) обычно отверждаются в присутствии кислых и щелочных катализаторов или отвердителей при нормальной или повышенной температуре. Химическая природа катализатора и условия отверждения существенно влияют на свойства композиций и клеевых соединений. [32]
Наиболее широко используемые в клеях термореактивные смолы ( резольные феноло-формальдегидные, мочевино-формаль-дегидные, эпоксидные и др.) обычно отверждаются в присутствии кислых, щелочных катализаторов или отвердителей при нормальной или повышенной температуре. Как правило, химическая природа катализатора и условия отверждения существенно влияют на свойства композиций и клеевых соединений. [33]
Теоретическое обоснование избирательности действия катализаторов далеко еще не ясно. Несомненно, что химическая природа катализатора является определяющим фактором избирательного действия катализаторов. Только для некоторых реакций применимы представления об избирательной адсорбции реагентов поверхностью катализатора. Эти представления мало пригодны для синтезов СО и Н2 и возможных превращений спиртов. [34]
В качестве катализаторов используют различные неорганические и органические соединения. В зависимости от химической природы катализатора, его эффективности, скорости реакции и способа производства целевого продукта катализатор приготовляют в виде таблеток разной формы, полосок, сеток, порошков и жидких растворов. [35]
В качестве катализаторов используются различные неорганические и органические соединения. В зависимости от химической природы катализатора, его эффективности, скорости реакции и способа производства целевого продукта он приготовляется в виде таблеток различной формы, полосок, сеток, порошков и жидких растворов. [36]
Активность, селективность и стабильность катализаторов являются в значительной мере функцией их химического состава. В зависимости от химической природы катализатора по техническим условиям в них нормируется содержание основных компонентов: двуокиси кремния и окиси алюминия в алюмосиликатных катализаторах; молибдена, кобальта или никеля в алюмомолибденовых; платины и фтора в алюмоплатиновых. В катализаторе фосфорная кислота на кизельгуре нормируется содержанием общей и свободной пятиокиси фосфора. [37]
Теория активных ансамблей позволяет использовать опытные данные для расчета количественного состава и активности каталитичес ких центров. Однако она не учитывает химическую природу катализатора и реагирующих веществ. [38]
Ипатьевым и Сабатье и затем изучавшаяся многими исследователями, связана с целым рядом обстоятельств: с температурой каталитического процесса, со степенью заполнения поверхности при образовании адсорбированного слоя, с изменением метода приготовления окислов. Одни из этих обстоятельств относятся к химической природе катализатора, другие - к его физическому состоянию. Так, например, изменение направлений реакции с изменением температуры процесса, видимо, связано с достижением определенных температур, при которых наступает собственная проводимость. Изменения же, вызванные методами приготовления катализаторов, связаны с фазовыми изменениями твердого тела. [39]
Основное внимание при этом будет обращено на химическую природу катализатора и на реакции, которые отличают этот тип крекинга от термического крекинга. [40]
Кинетика разложений газообразного гидразина еще недостаточно изучена. Скорость реакции при одной и той же температуре в первую очередь зависит от химической природы катализатора. [41]
Среди существующих различных воззрений на механизм каталитического действия наиболее плодотворны представления, учитывающие химическое взаимодействие между катализатором и реагирующим веществом, в результате которого открывается новый, более легкий, реакционный путь. Каталитическая активность значительно меньше зависит от состояния кристаллической структуры твердого контакта, чем от химической природы катализатора. Реакционная способность органических соединений при их превращении на твердом катализаторе определенного состава зависит от химического строения реагирующих молекул. Химическая природа промежуточного взаимодействия при гетерогенном катализе проявляется в специфическом действии большинства катализаторов. Таким обр-азом, характер промежуточного взаимодействия определяется химическими свойствами катализатора и реагирующих веществ. Для твердых катализаторов промежуточное химическое взаимодействие ограничивается поверхностью, при этом не образуются промежуточные соединения в форме отдельных фаз. [42]
Ввиду разнообразия применяемых в промышленности катализаторов, их классификация по технологии приготовления представляет известные затруднения. Наиболее целесообразно в основу такой классификации положить два принципа: особенности метода приготовления и химическую природу катализатора. [43]
Невидимому, для него справедлива теория пересыщения С. Спор между последним и Г. К. Вересковым [76], считающим, что при одинаковой величине поверхности важна только химическая природа катализатора, сводится к сравнительной оценке величин q и X. Несомненно, на самом деле соотношение q и X может быть различным в разных случаях, и требует экспериментального исследования. [44]
Можно считать, что во многих случаях дефекты структуры кристалла и являются такими активными центрами. Однако никоим образом нельзя все каталитические явления сводить к дефектам структуры, так как огромную роль в катализе играет химическая природа катализатора и, во многих случаях, геометрическое соответствие реагирующих молекул и активных центров. Большой интерес как катализаторы представляют вещества с так называемой открытой структурой, у которых один сорт частиц ( например, анионы) образует правильную кристаллическую структуру, а другой сорт частиц ( в данном случае катионы) расположен в этой структуре по принципу случайного распределения. К веществам с такой структурой принадлежат цеолиты, к которым можно отнести алюмосили-катные катализаторы, нашедшие широкое применение в нефтяной промышленности. [45]