Химическая природа - атом
Cтраница 1
Химическая природа атомов А, В, С и D, а также расстановка валентных связей определяют собой химическую реакцию. Поэтому в конкретном применении выражение (2.1) при подстановке значений атомов и связей превращается в множество реакций или их индексов. [1]
Известно, что химическая природа атомов определяется их ядрами. Для того чтобы атом одного химического элемента превратился в атом другого элемента, должен измениться заряд Z ядра атома. Таким образом, из ядер атомов радия при испускании а-частиц образуются ядра атомов радона; из ядер атомов актиния при испускании 0-частиц получаются ядра атомов тория. Подобные превращения можно выразить правилом смещения: при испускании а-частиц химический элемент перемешается в таблице Менделеева на два места влево, а при испускании - частиц - на одно место вправо. [2]
Известно, что химическая природа атомов определяется их ядрами. Для того чтобы атом одного химического элемента превратился в атом другого элемента, должен измениться заряд Z ядра атома. Таким образом, из ядер атомов радия при испускании а-частиц образуются ядра атомов радона; из ядер атомов актиния при испускании р - ча-стиц получаются ядра атомов тория. Подобные превращения можно выразить правилом смещения: при испускании а-частиц химический элемент перемещается в таблице Менделеева на два места влево, а при испускании - частиц - на одно место вправо. [3]
Стеклообразование связано с химической природой атомов, характером электронного взаимодействия между ними и возникающими в связи с этим особенностями ближнего порядка в расплавленном состоянии. [4]
 |
Метиленовые компоненты и катализаторы, используемые в реакциях конденсации. [5] |
Существенное влияние на основность оказывает химическая природа атомов или групп, непосредственно связанных с атомом, ответственным за основные свойства. [6]
 |
Частоты ЯКР ( Мгц некоторых хлорсодержащих полимеров. [7] |
Сдвиги частот ЯКР показывают изменение химической природы атомов при образовании макромолекулы из мономера. [8]
Внутренняя магнитная компонента связана с химической природой атомов, окружающих данный атом. [9]
Химические свойства всех рассматриваемых групп соединений определяются химической природой атомов мышьяка или фосфора. Реакции этого оксида с карбоновыми кислотами, например с уксусной или муравьиной, приводят к 10-ацилзамещенным. Окисление соединения ( 346; XAs) пероксидом водорода или хлорамином Т дает феназарсиновую кислоту. Производные дигидрофенарсазина, например 10-хлор - или 10-формилзамещенные, дают красное окрашивание при растворении в концентрированной серной кислоте или других сильных кислотах, а также при нагревании в муравьиной кислоте. [10]
Если нужно лишь получить пики для простой идентификации химической Природы атомов, то экспериментальная система довольно проста. Если же требуется дополнительная информация, то необходимо усовершенствовать измерительную систему. Для выяснения, получен ли сигнал от изолированного атома или от атома, входящего в состав сложной молекулы, требуется высокая разрешающая способность. Хорошо разрешенные пики могут быть проанализированы для получения сведений о структуре молекул на изучаемой поверхности. Сведения такого рода представляют большую ценность при изучении поверхностей и взаимодействия с ними адсорбированных частиц. Краткое описание возможностей метода свидетельствует о его очевидной перспективности для исследования поверхностей трения. Особенно существенна в ряде новых методов и в том числе в методе ЭОС возможность исследования поверхностей без разрушения образца. [11]
Действительно, в зависимости от условий синтеза и химической природы атомов, взаимодействующих с атомами элементов триад палладия и платины, могут быть получены соединения с разными степенями окисления. [12]
Степень заполнения валентной зоны электронами зависит прежде всего от химической природы атомов, из которых состоит кристалл, определяемой величиной Z, от кристаллической структуры и от многих других более тонких факторов. [13]
Для красителей группы эозина величина адсорбции зависит от числа л химической природы атомов галоида в молекуле. С увеличением числа атомов галоида в молекуле усиливается яркость окраски красителя на адсорбенте и его адсорбируемость. [14]
Для красителей группы эозина величина адсорбции зависит от числа и химической природы атомов галоида в молекуле. С увеличением числа атомов галоида в молекуле усиливается яркость окраски красителя на адсорбенте и его адсорбируемость. [15]
Страницы: 1 2 3 4