Химическая природа - атом
Cтраница 2
Для красителей группы эозина величина адсорбции зависит от числа и химической природы атомов галоидов в молекуле. Увеличение числа атомов галоида связано с большей яркостью окраски и лучшей адсорбируемостью. [16]
Особенно важным является вопрос о значении а-превращения и р-пре-вращения для изменения химической природы атома. Ответ на этот вопрос дает следующий установленный Фаянсом закон смещения: в результате ч-из Лучения образуется элемент, стоящий в периодической системе на два места ближе к началу системы, в результате - излучения - элемент, стоящий на одно место дальше материнского элемента. При этом следует представлять себе всю периодическую систему развернутой в один беспрерывный ряд. [17]
 |
Зависимость энергии активации орто-пара-превраще-ния водорода от состава сплавов палладий - золото ( проволока и никель - медь ( фольга. [18] |
В последнем случае ясно, что решающее влияние на протекание реакции оказывает химическая природа атомов поверхности сплавов. Поэтому возникают следующие вопросы: каков средний состав поверхности сплава по отношению к составу объемной фазы катализатора, как атомы металлов-катализаторов группируются на поверхности, какова относительная способность этих атомов или их агрегатов к образованию связей с адсорбируемыми молекулами. Вопрос о составе поверхности довольно подробно обсуждается в других главах, здесь же достаточно заметить, что в равновесных условиях можно ожидать обогащения поверхности компонентом с меньшей поверхностной энергией, как это часто наблюдается в действительности. Кроме того, обогащению способствует хемосорбционная специфичность одного из компонентов сплава. Очевидно, что перечисленные факторы значительно усложняют интерпретацию каталитической активности сплавов. [19]
 |
Соответствие можду изменениями энергий связи водорода с катализатором УПК О п магнитной восприимчивостью окислов и. ( 2. [20] |
Если свойства промежуточных поверхностных соединений, образующихся во время каталитической реакции, определяются химической природой атомов ( ионов) металла в решетке окиси, то должна существовать зависимость между изменением величин, характеризующих ионы металла, и величин энергии активации исследуемых реакций. [21]
Например, полярность связи водорода с кислородом в соединениях типа ROH существенно зависит от химической природы атома или радикала R. Если последний характеризуется сильно выраженными металлическими свойствами, связь между ним и кислородом резко полярна ( до перехода в ионный тип), тогда как связь О - Н в этом случае малополярна. Наоборот, если атом или радикал R обладает резко выраженными металлоидными свойствами, связь между ним и кислородом малополярна, а связь О - Н становится резко выраженной полярной. [22]
 |
Энергия активации вращения углеводородной цепи в зависимости от угла поворота звена.| Перемещение сегмента макромолекулы под действием направленного импульса теплового движения. [23] |
Потенциальный барьер внутреннего вращения зависит от экер гин внутри - и межмолекулярного взаимодействия и определяется химической природой атомов, входящих в цепь, а также ее строением. Очень небольшие внутримолекулярные взаимодействия и энергии конформационных переходов ( 4 2 - 25 1 кДж / моль) позволяют отнести неполярные полиэтилен, полипропилен, полиизобу-тилен к гибкоцепным полимерам, статистический сегмент которых составляет 10 - 40 элементарных звеньев. Введение в макромолекулы полярных заместителей приводит к увеличению внутри-и межмолекулярного взаимодействия, поэтому поливинилхлорид. [24]
 |
Энергия активации вращения углеводородной цепи в зависимости от угла поворота звена.| Перемещение сегмента макромолекулы под действием направленного импульса, теплового движения. [25] |
Потенциальный барьер внутреннего вращения зависит от энер гии внутри - и межмолекулярного взаимодействия и определяется химической природой атомов, входящих в цепь, а также ее строением. Очень небольшие внутримолекулярные взаимодействия и энергии конформационных переходов ( 4 2 - 25 1 кДж / моль) позволяют отнести неполярные полиэтилен, полипропилен, полиизобу-тилен к гибкоцепным полимерам, статистический сегмент которых составляет 10 - 40 элементарных звеньев. [26]
Решающую роль в определении электрических свойств играет ближний порядок, под которым мы будем понимать: 1) химическую природу атомов, 2) геометрию их взаимного расположения и 3) абсолютное расстояние между ними. Все эти факторы определяют природу химической связи. [27]
Таким образом, в результате химической реакции изменяются состав, структура или заряд участвующих в процессе частиц при неизменности химической природы атомов. [28]
На взаимную растворимость металлов, кроме геометрического фактора ( близкие размеры атомов), большое влияние оказывает валентный фактор - разница валентности элементов, образующих систему, а также химическая природа атомов. Чем более электроотрицателен один из компонентов и более электроположителен другой, тем больше вероятность образования химического соединения, а не твердого раствора. [29]
Митчерлих пришел к выводу, что одинаковое количество атомов, соединенных одним и тем же способом, дает одну и ту же кристаллическую форму, которая не зависит от химической природы атомов, а зависит лишь от их числа и положения. Одна соль как бы копирует форму другой. Бер-целиус вывел из этого закона следующее правило: если одно вещество изоморфно другому, в котором число атомов известно, то можно определить число атомов в обоих веществах, так как изоморфизм есть лишь следствие одинакового атомного состава. Закон Митчерлиха дает возможность по известному составу одного соединения ( в твердом виде) определить атомный состав изоморфных с ним соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4