Химическая природа - элемент
Cтраница 3
Изменение числа нейтронов в ядре атома не приводит к изменению химической природы элемента. [31]
Изменение числа нейтронов в ядре атома не приводит к изменению химической природы элемента, но изменяет массу его атома ( явление изотопии - стр. [32]
Необходимо подчеркнуть, что при этом мешающее влияние близких по химической природе элементов практически исключается. [33]
Изменение числа электронов в атоме при данной величине Z не изменяет химической природы элемента, но изменяет зарядовое состояние атсма. [34]
В известном смысле галогениды более универсальны и дают больше информации о химической природе элемента, чем оксиды и водородные соединения, так как все они подчиняются правилу формальной валентности. Среди них полностью отсутствуют анионо-избыточные соединения, а немногочисленные катионоизбыточные соединения ( например, каломель Hg Cl2) при ближайшем рассмотрении оказываются координационными кристаллами солеобразного типа с существенно ионной связью. Фтор как наиболее электроотрицательный элемент способствует проявлению высших степеней окисления, а его аналоги выявляют возможности элемента к реализации промежуточных степеней окисления. [35]
Необоснованным казалось помещение в одной и той же группе чуждых по своей химической природе элементов ( галогены и марганец, щелочные металлы и подгруппа меди), не было объяснено расположение элементов Аг - К, Со - Ni, Те - I в порядке уменьшения атомных весов и др. Большинство этих вопросов получили объяснение позже. [36]
Следовательно, при эмиссии ( излучении) ядром электрона ( Р - - частицы) химическая природа элемента изменяется. [37]
Прежняя форма периодической системы ( табл. 21) не может отразить в полной мере сложную картину многообразия химической природы элементов и закономерности изменения их различных свойств. [38]
 |
Зависимость ширины запрещенной зоны ДЕ в соединениях типа А п Bv от среднеарифметического атомного номера. [39] |
В изоструктурных рядах соединений типа AUIBV - A BVI - A1 Bv по мере увеличения различий в химической природе элементов увеличивается доля ионной связи, что также расширяет запрещенную зону. [40]
 |
Зависимость ширины запрещеннЬй зоны Д Е в соединениях типа Am Bv от среднеарифметического атомного номера. [41] |
В изоструктурных рядах соединений типа AmBv - A BVI - A BVIJ по мере увеличения различий в химической природе элементов увеличивается доля ионной связи, что также расширяет запрещенную зону. [42]
В интервале температур испарения 1600 - 2000 степень конденсации на капсюле всех изучавшихся элементов практически не зависит от химической природы элемента основы. Степень конденсации примесей при различных температурах испарения элементов из металлических порошков молибдена, вольфрама и ( как показывает сравнение с литературными данными [3]) окиси алюминия в пределах точности измерений ( 69о) оказывается одинаковой и не зависит от химической природы основы и способа введения в пробу элемента-примеси. Это обстоятельство имеет большое практическое значение, так как при некоторых условиях оно может дать возможность проводить методом испарения количественное определение ряда элементов в различных металлах, используя для этого минимальное число стандартов, изготовленных на основе одного из этих металлов. [43]
Во-вторых, предположим, что свободный объем на звено является характеристической величиной и определяется температурой, давлением и химической природой кинетического элемента. Это предположение позволяет при определении Vi, Св, а следовательно и ft, диффузионной среды, образованной сложными по составу и структуре макромолекулами, пользоваться правилом аддитивности свободных объемов и распространить сферу действия уравнения ( 4.4, а) и ( 4.4, б) на разные по составу и строению высокомолекулярные системы. [44]
Несмотря на то, что неоднородность поверхности доказана экспериментально, некоторые исследователи считают этот факт второстепенным и выдвигают на первое место химическую природу элементов, входящих в состав катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4