Валиномицин

Cтраница 1

Валиномицин - 1 10 - 4 М раствор в перегнанном этаноле. [1]

Валиномицин - 10 - 5 М раствор в перегнанном этаноле. [2]

Конструкция газочувствительного электрода фирмы Орион.| Энзимный электрод с двойным катодом. [3]

Валиномицин по структуре представляет собой цилиндр диаметром 15 А и высотой 12 А. Полярные группы в нем ориентированы к центру молекулы, где они задерживаются ионами К, а липофиль-ные группы повернуты наружу. Поливинилхлорид является полимером с довольно высокой Гс ( 81 С), но может пластифицироваться до Гс ниже комнатной температуры при добавлении таких соединений, как ДОФ или ДОА. С валиномицином совместимы и поливинилхлорид, и пластификатор. Для приготовления мембраны на основе ПВХ пластификатор и валиномицин растворяют в ТГФ ( тетрагидро-фуране), раствор отливают и испаряют досуха. Полученная мембрана представляет собой разбухший гель, содержащий подвижный раствор валиномицина в пластификаторе. Все компоненты совместимы, гидрофобии и нелетучи и, следовательно, не склонны к выделению или выщелачиванию водой. [4]

Валиномицин относится к первой группе и является интереснейшим представителем депсипептидов. [5]

Валиномицин со своим 36-членным циклом обладает прекрасными конформационными возможностями. Из спектральных данных следует, что валиномицин существует в виде равновесной смеси трех основных конформеров. Соотношение конформеров в смеси зависит от растворителя и температуры. Кристаллографические Данные о двух различных модификациях [144, 145] указывают на небольшие различия в конформации кольца, напоминающие предполагаемый конформер в неполярном растворителе. [6]

Строение валиномицина. [7]

Валиномицин ( рис. 3.6) связывается со многими щелочными, щелочноземельными и переходными металлами, особенно с К, который передается от одной молекулы валиномицина к другой по градиенту концентрации от внешней границы мембраны к внутренней. [8]

Валиномицин, нигерицин и другие антибиотики - комплексо-ны - оказались одними из первых соединений, у которых была открыта способность избирательно увеличивать вероятность прохождения ионов металлов через биологические и искусственные мембраны. [9]

Антибиотик валиномицин впервые был выделен в 1955 г. Его синтез был проведен М. М. Шемякиным в 1963 г. Молекула вали-номицина представляет собой 36-членную замкнутую структуру ( цикл), содержащую 12 аминокислот. Она легко подвергается кон-формационным изменениям, поэтому ее конформационное состояние зависит от природы растворителя. В воде способность к комплексообразова-нию резко падает, примерное 10 до значений 1 3; 5 9 и0 12 л / моль. Ионы натрия не образуют комплексов с валиномицином. [10]

Антибиотики валиномицин и макротетралиды в наибольшей степени соответствуют перечисленным требованиям к параметрам МАК для ионов К и МН и поэтому являются основой для создания калиевого и аммонийного электродов. [11]

Молекулы валиномицина равномерно распределены по объему мембраны с концентрацией С. На поверхности 1 ионы К захватываются и освобождаются молекулами валиномицина так же, как поглощаются и испаряются молекулы воды на поверхности раздела вода - насыщенный пар. [12]

Молекула валиномицина обладает ярковыражен-ной способностью к конформационным изменениям [ 148, с. [13]

Раствор валиномицина в дифениловом эфире является основой мембраны калий-селективного электрода. Единственным ионом, оказывающим влияние на показания калиевого электрода, является ион аммония. [14]

Комплексы валиномицина с Rb и Cs в основном построены так же, но для того чтобы эти ионы поместились в углублении, происходят небольшие конформационные изменения. С другой стороны, сходные изменения не могут обеспечить создание углубления для ионов меньшего размера, в частности Na, и этот катион не может в полной мере взаимодействовать с комплексующими его сложноэфирными карбонилами. [15]

Страницы: 1 2 3 4