Cтраница 4
В работе предлагается изготовить калиевые пленочные электроды на основе валиномицина, определить концентрационный интервал выполнения К - функции в зависимости от степени влияния липофильности анионов и определить коэффициенты влияния методами биионных потенциалов и смешанных растворов. [46]
Рентгеноструктурный анализ комплекса 222К показывает, что 36-чле-ный цикл валиномицина представляет собой складки из шести фрагментов р-спирали ( браслетообразная форма), стабилизированных внутримолекулярными водородными связями шести карбонильных групп с соседними амидными группами N-H. Эффективность связывания этого катиона обеспечивается шестью сложноэфирными карбонильными группами, обращенными внутрь полости молекулы. Липофильные аткильные группы остатков D-валина и L-молочной кислоты, составляющих валиномицин, обращены наружу, образуя гидрофобную периферию молекулы. Последняя, во-первых, препятствует проникновению воды к центральной ее части и тем самым предохраняет системообразующие водородные связи от разрушения, и, во-вторых, обеспечивает растворимость и самого валиномицина, и его комплекса с К в липофильных средах, в частности в клеточных мембранах. [47]
Оказалось, что при образовании комплексов иона К с молекулой валиномицина ее форма существенно меняется. В свободной молекуле валиномицина атомы сложноэфирных карбонильных групп молекулы направлены к внешней поверхности молекулы. Молекула принимает форму браслета диаметром около 8 А и высотой 4 А. [48]
При таком диффузионном переносе ионов К через мембрану концентрация молекул валиномицина внутри мембраны не меняется. [49]
Ко второй группе разобщителей окислительного фосфорилирования относятся макроциклические комплексо-образователи типа валиномицина. В этом случае особенно заметное разобщение происходит в присутствии ионов калия ( ср. [50]
В процессе работы по изучению закономерностей сопряженности потоков калия и валиномицина был обнаружен неожиданный эффект, объяснивший, как нам кажется, проявление сопряженности потоков при изучении электродных свойств мембран, насыщенных по валиномицину. [51]
В 1963 г. Шемякин, на основании определения молекулярного веса валиномицина термоэлектрическим методом, и одновременно Брокманн, определивший молекулярный вес валиномицина седимен ацион-ным методом, показали, что этот антибиотик является цичлододек. [52]
Важнейшим условием проявления биологической активности у изученных аналогов энниатинов и валиномицина является наличие цикла определенной величины. Полностью лишены активности все линейные аналоги. В ряду аналогов энниатиновых антибиотиков оптимальными являются 18-членные циклы ( содержащие по три аминокислотных и по три оксикислотных остатка), тогда как 12-членные циклотетрадепси-пептиды вообще не активны, а 24-членные обладают низкой активностью. У аналогов валиномицина оптимальными являются 36-членные циклы. Установлено, что в отдельных случаях возможна взаимная замена амидных и сложноэфирных группировок без коренного изменения биологического действия. [53]
Причины такого различия пока не ясны, возмож но, что валиномицин приобретает измененную конформацию на мембране. [54]
Савенко [403] применил натриевый электрод и К - электрод на основе валиномицина для определения содержания ионов Na и К в водах Атлантического океана, а также коэффициентов активности этих ионов в морской воде. [55]
Измерения показали, что удельное сопротивление двойного липидного слоя при отсутствии валиномицина в растворе составляет 10 - 108 Ом / сма. [56]
При этом повышение проводимости не зависит от того, присутствуют молекулы валиномицина по одну или по обе стороны мембраны. Это указывает на то, что повышение проводимости бислоя связано с растворением в нем молекул валиномицина. [57]