Валиномицин

Cтраница 2

Конформация валиномицина напоминает браслет, внутренняя полость которого точно соответствует ионному радиусу иона К, который таким образом оказывается окутанным гидрофобной оболочкой валиномицина и легко переносится через мембраны. С ионами Na валиномицин практически не взаимодействует. [16]

Конформация валиномицнна ( а и его К - комплекса / б. [17]

В комплексе валиномицин - калий ион оказывается хорошо спрятанным во внутренней сфере антибиотика, а внешняя сфера достаточно гндрофобна и обеспечивает беспрепятственное передвижение иона через липидную мембрану. Установленный впервые на примере валиномицнна принцип функционирования ионофоров оказался универсальным не только для мембранных переносчиков, но и для других типов молекулярных ловушек и катализаторов, широко используемых в настоящее время в химии и в технике. Неудивительно поэтому, что скульптурная композиция, изображающая изящную структуру калиевого комплекса валиномицнна, украшает здвние Института бноорганической химии им. [18]

Транспорт ионов щелочных металлов переносчиками энниатнновой группы. [19]

Наконец, валиномицин обладает высокой биологической активностью как антимикробный агент, что позволяет четко контролировать его поведение. [20]

Поэтому добавление валиномицина к клеточной суспензии ведет к потере клетками ионов калия. [21]

Циклическая молекула валиномицина построена из трех идентичных фрагментов, в состав каждого из которых последовательно входят остатки D-валина, L-молочной кислоты, L-валина и D-гидроксиизовалериановой кислоты. [22]

Калиевый электрод с валиномицином чувствует калий даже при избытке натрия в 104 раз. [23]

K / Na избирательность валиномицина достигает 10 000, нонактин избирательно связывает и переносит ионы аммония, а антибиотик А23187 - кальция. [24]

Синтез споридесмолида I ( Шемякин и cotp.. [25]

В продуктах полного гидролиза валиномицина обнаружены эквимолярные количества L-валина, о-валина, L-МОЛОЧНОЙ кислоты и о-а-оксиизовалериановой кислоты. [26]

Константы устойчивости комплексов валиномицина с различными катионами в метаноле. [27]

По K / Na-избирательности комплексообразования валиномицин намного превосходит все известные металлсвя-зывающие макроциклы, что и обусловило его широкое использование для индуцирования калиевой проницаемости природных и синтетических мембран и применение в ио-нометрии. [28]

В экспериментах по исследованию влияния валиномицина на электрическое сопротивление липидных мембран обычно измеряется ток, проходящий через мембрану при определенной разности потенциалов и одинаковой концентрации ионов К на ее поверхностях. В этом случае комплексы перемещаются в мембране только под влиянием электрического поля. [29]

Размер внутренней полости в молекуле валиномицина достаточен для поглощения Na или К без стерических препятствий. Ион Na из-за маленького кристаллического радиуса сдвигается к краю полости, большие по размерам Rb и Cs встраиваются в полость, растягивая оболочку за счет удлинения водородных связей. [30]

Страницы: 1 2 3 4