Cтраница 1
Присоединение аминов к сопряженным диацетиленам, где вторая ацетиленовая связь выступает как активирующая группа, характеризуется своими особенностями. [1]
Присоединение аминов протекает тем быстрее, чем более основен амин и чем менее он. [2]
Присоединение аминов к ненасыщенным соединениям происходит с трудом, за исключением тех случаев, когда олефин имеет электроотрицательный заместитель. [3]
Присоединение аминов к сефарозе, активированной бромцианом, приводит, таким образом, к замещенным изомочевинам. [4]
Присоединение аминов к карбонильной группе происходит вообще быстрее, чем присоединение к этой группе псевдокислот. [5]
Присоединение аминов обычно инициируют перекисью трет-бутила. Хотя некоторые из этих реакций присоединения были инициированы фотохимически, использование ацилперекисей в качестве инициаторов вследствие их реакции с аминами оказалось неэффективным ( об инициаторах ем. [6]
Присоединение аминов обычно инициируют перекисью трет-бутила. Хотя некоторые из этих реакций присоединения были инициированы фотохимически, использование ацилперекисей в качестве инициаторов вследствие их реакции с аминами оказалось неэффективным ( ofi инициаторах см. стр. [7]
Присоединение аминов к солям или эфирам изоциановой кислоты приводит к несимметричным мочевинам. [8]
Присоединение аминов к ненасыщенным соединениям происходит с трудом, за исключением тех случаев, когда олефин имеет электроноакцепторный заместитель. Тем не менее при высокой температуре и в присутствии катализаторов олефины могут присоединять амины. [9]
Присоединение аминов и аммиака к а, р-ненасыщен-ным кетонам, альдегидам, сложным эфирам протекает часто при комнатной температуре и нормальном давлении. [10]
Присоединение аминов, например бутиламина, к олефинам идет при 200 над катализатором, содержащим натрий. [11]
Присоединение аминов к полиэпоксидам не сопровождается выделением каких-либо побочных продуктов. Действие алифатических и ароматических ди - и полиаминов на полиэпоксиды существенно различно. Алифатические амины легко вступают в реакцию с полиэпоксидами при комнатной температуре, образуя редко сшитые полимеры. Для улучшения термической устойчивости полимера и повышения его твердости, реакцию присоединения амина стремятся провести до образования возможно более высокомолекулярного соединения. Повышение температуры увеличивает реакционную способность макромолекул и вторичных водородных атомов амина. [12]
Присоединение амина против правила Марковникова с первого взгляда представляется неожиданным. [13]
Присоединение аминов протекает тем быстрее, чем более основен амин и чем менее он стерически экранирован. [14]
Реакции присоединения аминов к нитрилам, позволяющие синтезировать амидины [293, 328], амидоксимы [996, 330, 331] и амидразоны [329, 339], удобнее рассмотреть в разделе, посвященном реакционной способности нитрилов ( см. разд. Способы синтеза амидинов [2, 328] и амидоксимов [2, 331], основанные на реакциях присоединения аминосоединений к оксидам нитрилов и изоцианидам, описаны в разделах, в которых рассматривается реакционная способность этих субстратов [ см, разд. [15]