Cтраница 3
Амин-бораны являются продуктами присоединения аминов к борану ВН3 или к замещенным боранам. [31]
Реакцию получения ААКК путем присоединения аминов различного строения к акриловой кислоте или к ее соли проводят при температуре до 50 - 100 С. Это позволяет избежать реакции амидообразования. [32]
Действующим реагентом считается продукт присоединения амина к енону по Михаэлю. [33]
Показано, что скорость присоединения аминов к аминоэпоксипроизвод-ным определяется как строением исходного эпоксисоединения, так и природой амина. Аммиак реагирует с аминоэпоксисоединениями при 40 С с выходом продуктов реакции до 69 %, кратковременное нагревание при более высоких температурах на выходах продуктов сказывается незначительно. [34]
В условиях кислотного катализа идет присоединение аминов к изоцианидам. [35]
В первой стадии процесса происходит присоединение амина к сопряженной системе непредельного кротонового альдегида, причем остаток ариламина идет к [ 3 - С-атому. [36]
Из этих результатов ясно, что присоединение аминов к а, р1 - ненасыщенным кетонам, эфирам или нитрилам в умеренно основных растворах проходит скорее через свободное основание, а не через его анион как нуклеофильную частицу. [37]
Изучение реакции показало, что вначале происходит присоединение циклического амина к удаленной от кетонной группы тройной связи и образование аминокетона енинового ряда ( XI), который присоединяет вторую молекулу амина по второй тройной связи, что сопровождается циклизацией в ароматическое кольцо и превращением в бифенильное производное XII, Последний факт является особенно интересным, так как реакция происходит в очень мягких условиях, а возможность синтеза бифениль-ных производных на основе диацетиленовых кетонов может представлять и практический интерес. [38]
Изучение реакции показало, что вначале происходит присоединение циклического амина к удаленной от кетонной группы тройной связи и образование аминокетона енинового ряда ( XI), который присоединяет вторую молекулу амина по второй тройной связи, что сопровождается циклизацией в ароматическое кольцо и превращением в бифенильное производное XII. Последний факт является особенно интересным, так как реакция происходит в очень мягких условиях, а возможность синтеза бифениль-ных производных на основе диацетиленовых кетонов может представлять и практический интерес. [39]
В разделе рассмотрены главным образом нуклеофильные реакции присоединения аминов к ненасыщенным ( разд. Обсуждаются также реакции присоединения к эпокисям и этилениминам ( разд. Заметным достижением является применение / петршшс - ( диметил-амино) титана для получения геминальных диаминов или енаминов ( разд. [40]
Для изоцианатов или изотиоцианатов хорошо известны реакции присоединения аминов и спиртов с образованием соответственно мочевины и уретанов. [41]
На нескольких различных системах ( например, продуктах присоединения аминов) было показано, что по ряду F - С1 - Вг-I она не уменьшается ( как то считалось ранее), а возрастает. [42]
Реакция, протекает, видимо, через стадию присоединения амина по кетонной группе с образованием интермедиата. [43]
Будет ли итти восстановление через стадию образования продукта присоединения амина к карбонильному соединению или через шиффово основание, зависит от относительных скоростей этих реакций. Вероятно, в большинстве случаев восстанавливается шиффово основание. Даже если равновесие настолько неблагоприятно, что шиффово основание не может быть выделено, удаление его при восстановлении может сдвинуть равновесие до такой степени, что весь вторичный амин будет образовываться за счет восстановления основания Шиффа. [44]
Этот механизм, предложенный Кармаком [69, 77], включающий стадии присоединение амина - отщепление воды, сходный с реакцией Манниха [70], в настоящее время признан маловероятным. [45]