Cтраница 4
Из сравнения реакционной способности акрилатов и метакрилатов в реакциях присоединения аминов также усматривается влияние заместителя, находящегося при а-углеродном атоме. [46]
Стадии ( а) и ( г) аналогичны присоединению аминов к альдегидам и кетонам с образованием оснований Шиффа, тогда как стадия ( б) представляет собой непосредственное декарбоксилирование. Стадия ( в) соответствует гидролизу иминов до карбонильных соединений и аминов. Основываясь на этой схеме, можно предполагать что окраска не будет зависеть от характера используемой аминокислоты, поскольку в окрашенной соли пригутствует только аминный азот из аминокислоты. Как CH3NH2, так и NH3 могут лишь образовать иминное производное с нингидрином. [47]
Справедливость протекания последней реакции подтверждается тем, что при присоединении аминов к каучуку число двойных связей винильного типа практически не меняется. [48]
Расщепление а-алкильного комплекса CXXXIl под действием НС1 до третичного амина подтверждает присоединение амина к координированной двойной связи. [49]