Cтраница 1
Присоединение анионов 5 - Н - киолот по тройной углерод-углеродной связи. [1]
Присоединение аниона ко второй молекуле бензальдегида является лимитирующей стадией реакции. Атом водорода группы ОН также обладает высокой кислотностью и поэтому мигрирует к атому кислорода. [2]
Присоединение аниона в этом случае происходит к ненасыщенному углеродному атому, несущему частичный положительный заряд. Поскольку активный конец растущей цепи представляет собой истинный анион, обрыв может происходить при взаимодействии с катионом. Как и при катионной полимеризации, бимолекулярный обрыв невозможен; однако возможна реакция передачи цепи с участием электрофильных соединений. [3]
Если присоединение аниона идет в ( J-положение, то протон адденда обязательно присоединяется в а-положение. [4]
Скорость присоединения анионов этих кислот значительно превышает скорость присоединения аниона гидроксила. [5]
Трудно объяснить присоединение аниона LV6 в 1-положение 2-аминоантрахинона, которое не является электронодефицитным центром, уязвимым для нуклеофильной атаки. Во всяком случае, соответственно замещенные производные анилина не вступают в подобные реакции и не образуют феназинов; уникальность ами-ноантрахинрна в данной связи нуждается в объяснении. [6]
Представление о присоединении аниона водорода ( гидрид-иона) к карбонильной группе используется также Гамметом7 8 в предложенном им механизме этой реакции. [7]
Легко происходят реакции присоединения нуклеофильных анионов и других нуклеофильных частиц. Эти реакции могут быть названы нит / юэтилн-рованием. [8]
Отсюда следует, что присоединение аниона к о-комилексу ( по аналогии с реакциями электрофильного присоединения в ряду алкенов) энергетически невыгодно. Только исключительно богатые энергией частицы ( свободные атомы хлора и брома, озон, карбены) способны давать с ароматическими соединениями нейтральные продукты присоединения. [9]
Отсюда следует, что присоединение аниона к о-комллексу ( по аналогии с реакциями электрофильного присоединения в ряду алкенов) энергетически невыгодно. Только исключительно богатые энергией частицы ( свободные атомы хлора и брома, озон, карбены) способны давать с ароматическими соединениями нейтральные продукты присоединения. [10]
Окисление можно трактовать шире-как присоединение анионов, а восстановление - как отнятие анионов. [11]
Альдегиды более склонны к присоединению анионов или молекул нуклеофилов, чем кетоны. Электроноакцепторные группы, присоединенные к карбонильной группе, также способствуют присоединению нуклеофилов. [12]
Из схемы видно, что присоединение аниона к о-комплексу бензола, как это наблюдается в реакциях электрофильного присоединения у олефинов, энергетически невыгодно. Только исключительно богатые энергией частицы ( свободные атомы хлора и брома, озон, карбены) способны реагировать с л-электронами бензольного кольца, давая нейтральные продукты присоединения. [13]
Описано [49] применение гипохлоритов для присоединения анионов гидроксилсодержащих неорганических соединений ( H2SO4, RSO3H, ( CeH50) 2POH и др.), придающих диеновым полимерам высокую реакционную способность. [14]
Обрыв цепи происходит либо при присоединении аниона X, либо при отщеплении протона, причем образуются олефины с 1 - и 2-положением двойной связи. [15]