Присоединение - анион
Cтраница 3
Авторы считают, что первая стадия эпоксидации, состоящая в присоединении аниона перекиси водорода по этиленовой связи ненасыщенного кетона [211], по-видимому, тормозится наличием а-алкила, который дестабилизирует промежуточно образующийся ион карбония. Кроме того, карбонильная группа, находящаяся в пятичленном кольце, особенно реакционноспособна в различных реакциях присоединения к ней. Соединение этих факторов, по-видимому, предопределяет доминирование расщепления над эпокси-дацией. [31]
Так как присоединение металлоорганического соединения RMe к диену, по-видимому, начинается присоединением аниона R:, то природа последнего в большой мере влияет на скорость полимеризации. [32]
Если цикл активирован, р-ция может протекать по ионному механизму, к-рый включает стадию присоединения аниона галогена к промежуточно образующемуся в процессе электроф. [33]
Соединения, являющиеся, согласно приведенному вьпие определению, акцепторами, обычно склонны к реакциям присоединения анионов, например анионов алкоголятов, которые часто используют в реакции Михаэля в качестве катализаторов. В таких случаях катализатор конкурирует с донором за молекулу акцептора. [34]
Гидропероксидные интермедиа лигнина участвуют как в реакциях кислорода с карбанионами, так и в реакциях присоединения гидропероксидных анионов к карбонильным структурам. Два примера воздействия гидропероксидных анионов даны на схеме 11.18. В первой реакции ( а) хиноидная структура разрушается через пероксидный и диоксетановый интермедиа до дикарбоновой кислоты. Второй пример ( б) показывает образование продуктов деструкции с оксирановой структурой. [35]
Гидропероксидные интермедиаты лигнина участвуют как в реакциях кислорода с карбанионами, так и в реакциях присоединения гидропероксидных анионов к карбонильным структурам. Два примера воздействия гидропероксидных анионов даны на схеме 11.18. В первой реакции ( а) хиноидная структура разрушается через пероксидный и диоксетановый интермедиаты до дикарбоновой кислоты. Второй пример ( б) показывает образование продуктов деструкции с оксирановой структурой. [36]
IV, взаимодействуя с комплексным анионом [ / пС12 ( СП3СОО) ], стабилизуется присоединением аниона галогена, а не ацетата. Для реакции с уксусным ангидридом is качество катализатора может быть применена серная к-та. При втом 11 образуются непредельные кетоньт. [37]
Наоборот, в случае собственно альдольной реакции - ди-меризации двух молекул ацетальдегида в присутствии щелочи - присоединение аниона псевдокислоты к карбонильной группе происходит очень быстро, так как здесь карбонильная группа намного более реакционноспособна, чем в ацетоне. [38]
III или IV, взаимодействуя с комплексным анионом [ ZnCl2 ( ClI3OOO) ] -, стабилизуется присоединением аниона галогена, а по ацетата. Для реакции с уксусным ангидридом в качество катализатора может быть применена серная к-та. При этом п образуются непредельные котоны. [39]
Механизм реакции состоит в отщеплении одной из названных групп в виде аниона, образовании сопряженного катиона и присоединении аниона в новое 1 - или 3-положение аллильной системы. [40]
Ионная теломеризация ароматических углеводородов с олефина-ыи является анионной, т.е. в данном случае наращивание углеродной цепи происходит путем присоединения аниона ( образованного действием катализатора на телоген) к мономеру с образованием нового аниона. [41]
Ионная теломеризация ароматических углеводородов с олефина-ми является анионной, т.е. Б данном случае наращивание углеродной цепи происходит путем присоединения аниона ( образованного действием катализатора на тзяоген) к мономеру с образованием нового аниона. [42]
При простейшей альдольной реакции - димеризации двух молекул уксусного альдегида в присутствии щелочи ( 6.42 а) - присоединение аниона псевдокислоты к карбонильной группе идет очень быстро, поскольку карбонильная группа в уксусном альдегиде гораздо реакционноспособнее, чем в ацетоне. [43]
В ходе реакции гидрогалогенирования протон атакует атом углерода с повышенной электронной плотностью, образуется карбока-тион, который стабилизируется присоединением аниона галогена в 2-галогенопропан. [44]
Страницы: 1 2 3 4