Присоединение - иод
Cтраница 1
Присоединение иода протекает медленнее, чем хлора или брома, и реакция останавливается после присоединения двух атомов иода. Бертло [53] обнаружил, что при обыкновенной температуре реакция не идет даже на солнечном свету, но что при нагревании до 100 в запаянной трубке в течение нескольких часов образуется твердый дииодид. Эллис [54] нашел, что ацетилен реагировал в течение нескольких дней с иодом, сублимированным на внутренних стенках колбы, но если эта поверхность была предварительно покрыта парафином, то реакция замедлялась. [1]
Присоединение иода, как правило, не удается осуществить из-за пониженной активности этого галогена ( ср. Напротив, взаимодействие фтора с двойными углерод-углеродными связями происходит так энергично, что олефин распадается на осколки с меньшим числом углеродных атомов. [2]
Присоединение иода к двойной связи винилацетата происходит значительно медленное, чем присоединение брома и хлора. [3]
Присоединение иода, бромистого ведорода или тиолов к олефинам - процесс обратимый, и известны примеры, когда каждое такое взаимодействие приводит к изомеризации. [4]
Присоединение иода по С - С-снязи с препаративной точки зрения малоинтересно. Иодирование проводят в эфире, этиловом спирте, CS2, CC1, водном растворе KI или без растворителя. Продукты присоединения иода неустойчивы, и большей частью уже при комнатной температуре отщепляется иод. Поэтому в дальнейшем описывается только присоединение хлора и брама. [5]
Присоединение иода, как правило, не удается из-за пониженной активности этого галогена ( см. стр. Напротив, взаимодействие фтора с двойными С - С-связями происходит так энергично, что олефин распадается на осколки с меньшим числом углеродных атомов. [6]
 |
Применение продуктов присоединения неорганических кислот, воды и спиртов к алкенам и алкинам. [7] |
Присоединение иода, как правило, не удается осуществить из-за пониженной активности этого галогена ( см. разд. [8]
Присоединение иода к ненасыщенным маслам, жирам и жирным кислотам в органических растворителях происходит не полностью. Согласно исследованиям ван-дер - Штеура при растворении масла или жира в четыреххлористом углероде, содержащем з избытке иод, состояние равновесия достигается только через несколько дней. [9]
Присоединение иода по двойной и тройной связям проводят так же, как и бромирование. Продукты присоединения иода неустойчивы и уже при комнатной температуре отщепляют иод. [10]
Присоединение иода к алкинам протекает труднее, чем присоединение хлора и брома, и реакция прекращается после присоединения двух атомов иода. [11]
Присоединение иода, как правило, не удается из-за пониженной активности этого галогена ( см. стр. Напротив, взаимодействие фтора с двойными С - С-связями происходит так энергично, что олефин распадается на осколки с меньшим числом углеродных атомов. [12]
Присоединение иода к алкинам протекает труднее, чем присоединение хлора и брома, и реакция прекращается после присоединения двух атомов иода. [13]
Хотя присоединение иода к олефинам и ацетиленовым углеводородам протекает относительно медленнее, чем восстановление иода сернистой кислотой, однако в случае неизвестного вещества нет уверенности, что иод действительно был израсходован только на окисление сернистого ангидрида. [14]
При присоединении иода к ненасыщенным соединениям применяются те же растворители, как и при замещении водорода на галоид ( см. выше, стр. Присоединение иода обычно идет менее активно, чем присоединение хлора или брома в аналогичных случаях. [15]
Страницы: 1 2 3 4