Присоединение - иод
Cтраница 2
Поскольку реакция присоединения иода является равновесным процессом, не только выходы дииадзамещенных соединений из простых олефинов малы, но и получаемые продукты нестабильны. [16]
Согласно этой схеме присоединение иода к дихлорэтилену создает условия для поворота группы СНС1 вокруг связи С - С. [17]
Метод основан на присоединении иода по месту двойных связей. Иод растворен в четыреххлористом углероде. Реакцию ведут в присутствии ацетата ртути ( II) и трихлоруксусной кислоты. [18]
 |
Димеризация циклопентадиена при 20. [19] |
Согласно этой схеме, присоединение иода к дихлорэтилену создает условия для поворота группы СНС1 вокруг связи С-С. [20]
Такой раствпр используется для присоединения иода к С - С-скязям жиров ( йодное число по Гюблвд, стр. [21]
Для исследования степени влияния реакции присоединения иода к ненасыщенным соединениям образцы изопрена и цикло-гексена предварительно подвергали фракционированной перегонке, конденсат собирали в приемник, в который подавали медленный ток азота, не содержащего кислорода. [22]
Определение йодного числа основано на количественном присоединении иода по местам двойных связей в условиях, предотвращающих замещение водорода. [23]
Нитробутадиены и нитровинилацетилены получаются дегидро-галогенированием продуктов присоединения иода и четырехокиси азота к бутадиену, винилацетилену и его гомологам. [24]
Большинство работ в этой области посвящено изучению присоединения иода и брома к разным углям. Для познания структуры угля эти работы дают мало материала. [25]
Гро с сотрудниками [29] впервые установил, что присоединение иода к олефинам в таких апротонных растворителях, как сероуглерод и четыреххлористый углерод, имеет высокий порядок по иоду. [26]
Присоединение родана к непредельным к-там жиров происходит иначе, чем присоединение иода. Зная содержание свободных жирных к-т, йодное н родановое числа, можно по специальным формулам подсчитать содержание в жире олеиновой, линолевой и лияоленовой к-т. [27]
Этот случай, однако, представляет собой исключение; обычно присоединение иода к реактивам Иоцича или к иодацетиленам происходит лишь при повышенной температуре74, и образования полииодидов удается полностью избежать при охлаждении реакционной смеси. [28]
До сих пор точно не установлено, следуют ли реакции присоединения иода тем же кинетическим формам, что и реакции брома. Сообщалось о каталитическом действии хлорид-ионов в этих реакциях [32, 33]; роль катализатора не известна, но предполагается, что атакующим электрофилом в этом случае является хлористый иод. [29]
 |
Данные, характеризующие присоединение иода к ненасыщенным соединениям в условиях иодометрического анализа пероксидов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4