Cтраница 1
Присоединение ацетилена к соединениям, содержащим группы ОН, SH и NH, называют винилироваиием. [1]
Присоединение ацетилена к кетонам идет под влияние. [2]
Присоединение ацетилена к соединениям с ОН -, SH -, NH-группой называют винилированием. [3]
Присоединение ацетилена к нитрометану приводит к 1-нитропропену. [4]
Присоединение ацетилена к соединениям, содержащим группы ОН, SW или NH, называют реакцией винилирования. [5]
Присоединение ацетилена к соединениям с ОН -, SH -, NH-группой называют винилированием. [6]
Присоединение ацетилена может быть проведено в промышленном масштабе по способу Реппе под давлением и в присутствии катализаторов - ацетиленидов тяжелых металлов ( например, ацетиленид меди); Аналогичные реакции возможны с винилацетиленом и ди-ацетиленами. Механизм этой каталитической реакции еще недостаточно изучен. [7]
Присоединение ацетилена к спирту проводят чаще всего непрерывно в жидкой фазе при температуре 120 - 180 и соответствующем давлении. Катализатором является едкое кали. Процесс ведут в стальных цилиндрических реакторах, выдерживающих повышенное давление, снабженных системой труб, которые служат для охлаждения или нагревания реакционной смеси. Винилирование оксисое-динеиий с относительно высокой температурой кипения протекает при атмосферном давлении и тепло реакции отводят охлаждением. Наоборот, спирты, обладающие низкой температурой кипения, необходимо нагревать под давлением перегретым паром. Тепло реакции используют для отгонки получаемого винилового эфира. [8]
Относительно присоединения ацетилена к соединениям, содержащим группу - SH, известно очень мало. Томкинсон [4] сообщает об образовании окрашенного конденсата неизвестного состава из ацетилена и сероводорода при 300 - 400 в контакте с окисями или сульфидами молибдена, цинка, кадмия и тория. Гест [2] указывает, что ацетилен, реагируя с жидким сероводородом, дает небольшое количество тиоацетальдегида. [9]
Продукты присоединения ацетилена по Реппе, другие ацетиленовые спирты и гликоли, с недавнего времени производимые в промышленном масштабе, а также винилпирролидон и винилкарбазол остаются продуктами, получаемыми только из ацетилена, однако их общее количество невелико. [10]
Винилкарбазол получают путем присоединения ацетилена к карбазолу в присутствии щелочного катализатора. Мономер представляет собой кристаллическое вещество ( темп. В кристаллическом состоянии мономер не полимеризуется. При нагревании выше температуры плавления винилкарбазол легко полимеризуется, особенно в присутствии поверхностно-активных веществ ( графит, активированный уголь) или катализаторов ионной полимеризации. При 120 - 130 реакция полимеризации длится всего несколько часов. [11]
Такая структура продуктов присоединения ацетилена является весьма вероятной, но окончательно она не доказана. [12]
Из всех реакций присоединения ацетиленов особый интерес представляет присоединение воды. [13]
В промышленности винилацетат получают присоединением ацетилена к уксусной кислоте в жидком или парообразном состоянии. Предложено много методов повышения выходов изменением температуры, продолжительности реакции, типа катализатора и количеств взятых реагирующих веществ. Наиболее важным из этих условий, особенно при проведении процесса в жидкой фазе, является, повидимому, применение катализатора высокой избирательности. [14]
Под термином этшшлнронапие подразумеваются реакции присоединения ацетилена к углеродному скелету второго реагирующего компонента с образованием новой связи углерод - углерод, но с сохранением тройной связи. Важнейшими реакциями этпнилирования являются реакции ацетилена с карбонильными производными, например альдегидами или кетоиами или с алкилоламииами и аминами. Самым простым примером реакции этшшлиро-вания является взаимодействие ацетилена с карбонильным производным. [15]