Cтраница 2
Фаворский с сотрудниками разработал методы получения продуктов присоединения ацетилена ко многим органическим веществам; эти продукты служат исходным сырьем для производства поливинилацетатов, полиакриловых смол ( органическое стекло) и других синтетических смол. Разработан способ получения нового вида смол, устойчивых при высоких температурах-кремнийорганических смол. [16]
В реакциях циклоприсоедииеиня нитрилов, как и при присоединении ацетиленов, в качестве конечных продуктов образуются ароматизированные гетероциклы. [17]
Исходный 2-метилбутен - 3-ол - 2 получают гидрированием продукта присоединения ацетилена к ацетону ( см. гл. [18]
Исходным продуктом для получения поли-винилацетата является винилацетат, получаемый присоединением ацетилена к уксусной кислоте в жидкой или газообразной фазе. [19]
Как уже указывалось выше, характерной особенностью реакций этинилирования является присоединение ацетилена к углеродному скелету второго реагирующего компонента с образованием новой связи С - Сие сохранением тройной связи ацетилена. Классическим примером реакции этинилирования является синтез бутин-1 4-диола из ацетилена и двух молекул водного формальдегида. [20]
Эта реакция была открыта Фаворским в 1900 г. на примере присоединений ацетилена к кетонам в присутствии порошкообразного едкого кали. [21]
На основании некоторых моих прежних наблюдений нам удалось осуществить реакцию присоединения ацетилена к ацетону; сравнительно со способом Мерлинга этот способ получения карбинола показал существенные преимущества, так как вместо дорогого амида натрия здесь идет дешовое едкое кали, которое регенерируется н может быть многократно пущено в повторные реакции, а выход карбинола, рассчитанный на взятый в реакцию ацетон, доходил до 75 % вместо максимального выхода в 35 %, достигаемого по способу Мерлинга. [22]
СО) 2 [ Р ( СбН5) з ] 2 в реакции присоединения ацетилена к бициклогептадиену, который по свойствам близок к сопряженным диенам ( S с h r a u s е г G. [23]
Основная цель настоящей главы состоит в том, чтобы показать сходство и различия между реакциями присоединения ацетиленов и алкенов. Рассматривается также вопрос о том, как можно объяснить кислотные свойства ацетиленовых водородов на основании представлений, развитых выше. [24]
Основная цель настоящей главы состоит в том, чтобы показать сходство и различия между реакциями присоединения ацетиленов и алкенов. Рассматривается также вопрос о том, как можно объяснить кислотные свойства ацетиленовых водородсв на основании представлений, развитых выше. [25]
Основная цель настоящей главы состоит в том, чтобы показать сходство и различия между реакциями присоединения ацетиленов и алкенов. Рассматривается также вопрос о том, как можно объяснить кислотные свойства, ацетиленовых водородов на основании представлений, развитых выше. [26]
Зауер и Керне неправы, так как образование / г-ксилола по схеме ( б) предполагает присоединение ацетилена к наиболее пространственно экранированной двойной связи. Следующую за Вильштеттером попытку синтеза циклобута-диена предприняли Бахман п сотрудники [7], которые применили для введения двойных связей в четырехчленное кольцо значительно более многообещающий способ - метод исчерпывающего метилирования. Им удалось получить гидроокись тринс-2 - бис - ( триметиламмоний) цпклобутана, однако при термическом разложении этого вещества при температурах от 250 до 420 не происходило образования цпклобутадпена или продуктов его превращения. Были выделены лишь 1 2-бг / г-днметпламиноцикло-бутан, диметиламиноциклобутен, никлобутанон и продукты их меж молекулярных конденсации. [27]
Зауер и Керне неправы, так как образование / г-ксилола по схеме ( б) предполагает присоединение ацетилена к наиболее пространственно экранированной двойной связи. Следующую за Вильштеттером попытку синтеза циклобута-диена предприняли Бахман и сотрудники [7], которые применили для введения двойных связей в четырехчленное кольцо значительно более многообещающий способ - метод исчерпывающего метилирования. Им удалось получить гидроокись транс-2 - бис - ( триметиламмоний) циклобутана, однако при термическом разложении этого вещества при температурах от 250 до 420 не происходило образования циклобутадиена или продуктов его превращения. Были выделены лишь 1 2 - б с-диметиламиноцикло-бутан, диметиламиноциклобутен, циклобутанон и продукты их межмолекулярных конденсаций. [28]
Второй тип 17-этилена, применяемого для частичного синтеза кортикальных стероидов, получается путем аллильной перегруппировки винилкарбинола, образованного присоединением ацетилена к 17-кетону с последующим частичным гидрированием. [29]
На основании спектральных данных предложена схема реакции, по которой при пропускании ацетилена через смесь лактамаи его соли происходит присоединение ацетилена к соли по азоту с разрывом тройной связи и образованием малоустойчивого нена-сыщенного металлоорганического соединения. Последнее, по-видимому, быстро обменивает ме - талл на водород с новой молекулой лактама с образованием молекулы виниллактама и регенерацией молекулы соли. [30]